MAGAZÍN D'INVESTGACIÓ PERIODÍSTICA (iniciat el 1960 com AUCA satírica.. per M.Capdevila a classe de F.E.N.)
-VINCIT OMNIA VERITAS -
VOLTAIRE: "El temps fa justícia i posa a cadascú al seu lloc.."- "No aniràs mai a dormir..sense ampliar el teu magí"
"La història l'escriu qui guanya".. així.. "El poble que no coneix la seva història... es veurà obligat a repetir-la.."
22-02-2025 (81 lectures) | Categoria: Corrosion |
Per entendre la protecció catòdica, primer hem d'entendre el mecanisme de corrosió. Perquè hi hagi corrosió, s'han de complir tres condicions.
Els dos metalls diferents poden ser aliatges totalment dissimilars, com els aliatges d'acer i alumini, però generalment es tracta més de diferències metal·lúrgiques microscòpiques o macroscòpiques a la superfÃcie d'una peça única d'acer.
Si existeixen les condicions anteriors en la superfÃcie metà l·lica més activa (en aquest cas considerarem l'acer que es corroeix lliurement, que no és uniforme), la següent reacció ocorre en els llocs més actius (2 ions de ferro més 4 electrons lliures):2Fe = > 2Fe + + 4e-
Els electrons lliures viatgen a través del trajecte metà l·lic cap als llocs menys actius on ocorre la següent reacció (Gas oxigen convertit en ion oxigen, en combinar-se amb els quatre electrons lliures, el qual es combina amb aigua per formar ions hidroxil):
O2 + 4e- + 2H20 = > 4 OH-
Les recombinacions d'aquests ions en la superfÃcie activa produeixen la següent reacció, la qual produeix el producte de corrosió del ferro hidròxid ferrós.
2Fe + O2 + 2H2O => 2Fe (OH)2
Aquesta reacció s'explica més comunament com a flux de corrent a través de l'aigua des de l'à node (lloc més actiu) cap al cà tode (lloc menys actiu).
La protecció catòdica atura la corrosió en convertir tots els llocs anòdics (actius) de la superfÃcie metà l·lica en llocs catòdics (passius) mitjançant el subministrament d'un corrent elèctric (o electrons lliures) des d'una font externa.
Generalment això té la forma d'à nodes galvà nics que són més actius que l'acer. Aquest mètode també es coneix com a sistema de protecció catòdica per à nodes de sacrifici, ja que els à nodes galvà nics se sacrifiquen a si mateixos per protegir l'estructura d'acer o la canonada de la corrosió.
En el cas dels à nodes d'alumini, la reacció a la superfÃcie d'alumini és (4 ions d'alumini més 12 electrons lliures):
4Al = > 4ALÂ + + + + 12 e-
i a la superfÃcie metà l·lica (Gas oxigen convertit en ions d'oxigen que es combinen amb aigua per formar ions hidroxil):
3O2 + 12e- + 6H20 = > 12OH-
Sempre que el corrent (electrons lliures) arribi al cà tode (acer) abans que l'oxigen, no hi haurà corrosió.
Figura 1: Sistema de protecció catòdica per à node de sacrifici en aigua marina
El corrent elèctric que descarrega un à node és controlat per la llei d'Ohm, és a dir:
I =E/R
On:
I = Flux de corrent en amper
E = Diferència de potencial entre l'à node i el cà tode en volts
R = Resistència total del circuit en ohm
Inicialment, el corrent serà alt atès que la diferència de potencial entre l'à node i el cà tode és alta, però a mesura que la diferència de potencial disminueix degut a l'efecte del flux de corrent cap al cà tode, el corrent disminueix gradualment per raó de la polarització del cà tode.
La resistència del circuit inclou tant el trajecte de l'aigua com el trajecte del metall, incloent qualsevol cable que hi hagi en el circuit. El valor dominant en aquest cas és la resistència de l'à node a l'aigua de mar. Per a la majoria de les aplicacions, la resistència del metall és tan reduïda en comparació amb la resistència de l'aigua que es pot ignorar. (Això no s'aplica per a tubs o canonades llargues protegides des d'ambdós extrems).
En general, els à nodes llargs i prims tenen menor resistència que els à nodes curts i gruixuts. Aquests descarregaran més corrent, però no duren tant de temps. Per tant, el dissenyador de protecció catòdica ha de determinar la mida dels à nodes de manera que tinguin la forma i l'à rea de superfÃcie correctes per descarregar suficient corrent per tal de protegir l'estructura, i el pes adequat per durar el temps desitjat quan descarreguin aquest corrent.
Com a regla general: La Longitud de l'à node determina quant corrent pot generar i, per tant, quants metres quadrats d'acer poden protegir-se. La secció transversal (pes) determina durant quant temps l'à node pot mantenir aquest grau de protecció.
A causa dels alts corrents involucrats en molts sistemes d'aigua marina, no és inusual utilitzar sistemes de corrent forçat. Els sistemes de corrent forçat utilitzen una mena d'à nodes que no es dissolen fà cilment en ions metà l·lics, sinó que mantenen una reacció alternativa: l'oxidació dels ions de clorur dissolts.
2Cl- = > Cl2 + 2e-
Una unitat externa d'alimentació de corrent continu subministra el corrent.
Figura 2: Sistema de protecció catòdica de corrent forçat
Sabem que tenim o no prou corrent si comparem el potencial de l'acer amb el d'un elèctrode de referència està ndard, generalment un electrode de plata/clorur de plata (Ag/AgCl en aigua marina), però algunes vegades de zinc (Zn en aigua marina).
El flux de corrent en qualsevol metall canvia el seu potencial normal en la direcció negativa. L'experiència ha demostrat que si.. l'acer rep prou corrent per canviar el potencial a (-) 0.800 V vs. un electrode de plata/clorur de plata, la corrosió prà cticament s'atura.
A causa de la naturalesa de les pel·lÃcules que es formen, el potencial mÃnim (-0.800 V) és rara vegada el potencial òptim, i els dissenyadors intenten aconseguir un potencial entre (-) 0.950 V i (-) 1.000 V vs. un electrode de Ag/AgCl aigua marina.
Â
Figura 3: Mesurament del potencial de protecció catòdica (Sense protecció a l'esquerra – Amb protecció a la dreta)
![]() |
![]() |