Haplogrup E1b1b o E-M215

16-01-2026 (11 )

Haplogrup E-M215 E1b1b
Distribució geogràfica de l'haplogrup E1b1b
Possible hora d'origen	47.500—22.400 ^BP[1]^[2]^[3]
Edat de coalescència	34.800 ^BP[4]
Possible lloc d'origen	Àfrica Oriental^[5]^[1]
Avantpassat	E-P2
Descendents	E-M35 E-M281
Definició de mutacions	M215

E-M215 o E1b1b, anteriorment conegut com a E3b, és un important haplogrup d'ADN humà del cromosoma Y. L'E-M215 té dues branques basals, l'E-M35 i l'E-M281. L'E-M35 es distribueix principalment al nord d'Àfrica i al Corn d'Àfrica, i es troba amb freqüències moderades al Pròxim Orient, Europa i el sud d'Àfrica. E-M281 es troba a una freqüència baixa a Etiòpia.

Continguts

Orígens

Els orígens de l'E-M215 van ser datats per Cruciani el 2007 fa uns 22.400 anys a l'Àfrica Oriental. ^[3]^{[Nota 1]}

ADN

Segons Lazaridis et al. (2016), les restes esquelètiques de Natufia de l'antic Llevant portaven predominantment l'haplogrup Y-ADN E1b1b. Dels cinc exemplars natufians analitzats per a les línies paternes, tres pertanyien als subclades E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1, E1b1b1b1) i E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) (60%). L'haplogrup E1b1b també es va trobar a freqüències moderades entre fòssils de la cultura B neolítica preceràmica posterior, amb les subclades E1b1b11 i E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) observades en dos dels set exemplars de PPNB (~29%). Els científics suggereixen que els primers agricultors del Llevant podrien haver-se expandit cap al sud, fins a l'Àfrica Oriental, portant components ancestrals de l'Euràsia Occidental i de l'Euràsia Basal separats dels que arribarien més tard al nord d'Àfrica.

A més, s'ha trobat l'haplogrup E1b1b1 en una mòmia egípcia antiga excavada al jaciment arqueològic d'Abusir el-Meleq, a l'Egipte Mitjà, que data d'un període entre el final del Nou Regne i l'època romana. ^[6] Els fòssils del jaciment iberomaurus d'Ifri N'Amr Ou Moussa al Marroc, datats cap al 5.000 aC, també contenien haplotips relacionats amb el subclad E1b1b1b1a (E-M81). Aquests antics individus portaven un component genòmic magrebi autòcton que arriba al seu punt àlgid entre els nord-africans moderns, indicant que eren ancestrals de les poblacions de la zona. ^[7] L'haplogrup E1b1b també s'ha observat en fòssils antics guantxes excavats a Gran Canària i Tenerife, a les Illes Canàries, que han estat datats per radiocarboni entre els segles VII i XI dC. Els individus portadors del clade que es van analitzar per a l'ADN patern van ser inhumats al jaciment de Tenerife, i tots aquests exemplars es van trobar pertanyents a la subclade E1b1b1b1a1 o E-M183 (3/3; 100%). ^[8]

Loosdrecht et al. (2018) van analitzar dades genòmiques de set antics individus iberomaurusians de la Grotte des Pigeons prop de Taforalt, a l'est del Marroc. Els fòssils es van datar directament entre 15.100 i 13.900 anys calibrats enrere. Els científics van trobar que cinc exemplars masculins amb suficient preservació de l'ADN nuclear pertanyien a la subclade E1b1b1a1 (M78), amb un esquelet que portava la línia parental E1b1b1a1b1 a E-V13, mentre que un altre mascle pertanyia a E1b1b (M215*). ^[9] Martiniano et al. (2022) posteriorment van reassignar totes les mostres de Taforalt a l'haplogrup E-M78 i cap a l'E-L618, predecessor de l'E-V13. ^[10]

Distribució

A l'Àfrica, l'E-M215 es distribueix a les freqüències més altes a la Banya d'Àfrica i el Nord d'Àfrica, específicament als països de Somàlia i el Marroc, des d'on en els darrers mil·lennis s'ha expandit fins al sud fins a Sud-àfrica, i cap al nord cap a l'Àsia Occidental i Europa (especialment la Mediterrània i els Balcans). ^[11]^[12]^[13]^[14] E-M281 s'ha trobat a Etiòpia. ^[12]

Gairebé tots els homes de l'E-M215 també són a l'E-M35. L'any 2004, es va trobar que M215 era més antic que M35 quan es van trobar individus amb la mutació M215, però no amb la mutació M35. ^[11] El 2013, Di Cristofaro et al. (2013) van trobar un individu a Khorasan, al nord-est de l'Iran, positiu per M215 però negatiu per M35. ^[15]

E-M215 i E-M35 són força comuns entre parlants afroasiàtics. El grup lingüístic i els portadors de la línia E-M35 tenen una alta probabilitat d'haver sorgit i dispersat junts a partir de l'Urheimat afroasiàtic. ^[16] Entre les poblacions amb un historial de parla afroasiàtica, una proporció significativa de les llinatges masculins jueus són E-M35. ^[17] L'haplogrup E-M35, que representa aproximadament entre el 18%^[12] i el 20%^[18]^[19] dels asquenazites i del 8,6%^[20] al 30%^[12] dels cromosomes Y sefardites, sembla ser una de les principals línies fundadores de la població jueva. ^[21]^{[Nota 2]}

Associació de l'E-M215 amb l'autonomia

Moran et al. (2004) van observar que entre els clades Y-DNA (paterns) portats per atletes d'endurance d'elit a Etiòpia, l'haplogrup E3b1 estava negativament correlacionat amb el rendiment d'endurance atlètica d'elit^,[22] mentre que els haplogrups E*, E3*, K*(xP),^[22] i J*(xJ2) eren significativament més freqüents entre els atletes d'endurance d'elit. ^[22]

Subclades

E-M35

L'haplogrup E-M35 és un subclade de l'E-M215.

E-M281

L'haplogrup E-M281 és un subclade d'E-M215.

Filogenètica

Història filogenètica

Abans de 2002, en la literatura acadèmica hi havia almenys set sistemes de nomenclatura per a l'arbre filogenètic del cromosoma Y. Això va provocar una gran confusió. El 2002, els principals grups de recerca es van reunir i van formar el Consorci del Cromosoma Y (YCC). Van publicar un article conjunt que va crear un únic arbre nou que tots van acceptar utilitzar. Més tard, un grup de científics ciutadans interessats en la genètica de poblacions i la genealogia genètica van formar un grup de treball per crear un arbre amateur amb l'objectiu de ser per sobre de tots els actuals. La taula següent reuneix totes aquestes obres al punt de referència de l'arbre YCC 2002. Això permet a un investigador que revisa literatura publicada més antiga passar ràpidament d'una nomenclatura.

YCC 2002/2008 (Taquigrafia)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (A mà)	YCC 2005 (A mà llarga)	YCC 2008 (A mà)	YCC 2010r (A mà)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	EU3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	EU3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	EU3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	EU3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	EU3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	EU3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	eliminat	eliminat
E-M149	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	EU2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	eliminat	eliminat
E-M78	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Publicacions de recerca

Els següents equips de recerca, segons les seves publicacions, van estar representats en la creació de l'Arbre del YCC.

α Jobling & Tyler-Smith (2000) i Kaladjieva (2001)
β Underhill (2000)
γ Hammer (2001)
δ Karafet (2001)
ε Semino (2000)
ζ Su (1999)
η Capelli (2001)

Discussió

E-M215 i E1b1b1 són els noms actualment acceptats que es troben en les propostes del Consorci del Cromosoma Y (YCC), per als clades definits per la mutació M215 i M35 respectivament, que també es poden anomenar E-M215 i E-M35. ^[23] La nomenclatura E3b (E-M215) i E3b1 (E-M35) respectivament eren els noms definits pel YCC utilitzats per designar els mateixos haplogrups en la literatura anterior, amb la ramificació E-M35 com a subclade separada de l'E-M215 el 2004. ^[11] Abans de 2002, aquests haplogrups no estaven designats de manera consistent, ni tampoc la seva relació amb altres clats relacionats dins de l'haplogrup E i l'haplogrup DE. Però en terminologies no estàndard o antigues, E-M215 és, per exemple, aproximadament el mateix que l'"haplotip V", encara utilitzat en publicacions com Gérard et al. (2006). ^[24]

Arbres filogenètics

Cladograma amb els subclads principals:

E1b1b (M215)

E1b1b1 (M35)

E1b1b1a (V68)

E-M78

	E-V12

	E-V65

	E-V13

	E-V22

E-V2729

E1b1b1b (Z827)

	E-M81

	E-M123

E1b1b2 (M281)

L'arbre filogenètic següent es basa en l'arbre YCC 2008 i en la recerca publicada posteriorment, tal com l'ha resumit ISOGG. Inclou tots els subclades coneguts a juny de 2015 (Trombetta et al. 2015)^[25]^[23]^[24]

E-M215 (E1b1b)
- E-M215*. Raras o inexistents.
- E-M35 (E1b1b1)
  - E-V68 (E1b1b1a)
    - E-V2009. Es troba en individus de Sardenya i el Marroc.
    - E-M78 (E1b1b1a1). Nord d'Àfrica, Banya d'Àfrica, Àsia Occidental, Sicília. (Anteriorment "E1b1b1a".)
      - E-M78*
      - E-V1477. Es troba entre jueus tunisians.
      - E-V1083.
        
        E-V1083*. Només es troba a Eritrea (1,1%) i Sardenya (0,3%).
        
        E-V13
        
        E-V22
      - E-V1129
        
        E-V12
        
        E-V12*
        
        E-V32
        
        E-V264
        
        E-V259. Es troba al nord del Camerun.
        
        E-V65
        
        E-CTS194
  - E-Z827 (E1b1b1b)^[26]
    - E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1^[26]
      - E-PF2431
      - E-M81 (M81)
        
        E-PF2546
        
        E-PF2546*
        
        E-CTS12227
        
        E-MZ11
        
        E-MZ12
        
        E-A929
        
        E-Z5009
        
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        
        E-A601
        
        E-L351
    - E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2^[26]
      - E-M123 (M123)
        
        E-M34 (M34)
        
        E-M84 (M84)
        
        E-M136 (M136)
        
        E-M290 (M290)
        
        E-V23 (V23)
        
        E-L791 (L791,L792)
      - E-V1515. E-V1515 i les seves subclades estan principalment restringides a l'Àfrica oriental.
        
        E-V1515*
        
        E-V1486
        
        E-V1486*
        
        E-V2881
        
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
        
        E-M293 (M293)
        
        E-M293*
        
        E-P72 (P72)
        
        E-V3065*
        
        E-V1700
        
        E-V42 (V42)
        
        E-V1785
        
        E-V1785*
        
        E-V6 (V6)
  - E-V16/E-M281 (E1b1b2). Poc fet. Es troba en individus d'Etiòpia, Iemen i Aràbia Saudita.

Vegeu

Wikiquote té cites relacionades amb l'haplogrup E-M215.

Genètica

Subclads Y-DNA

Arbre de columna vertebral d'ADN-Y

Arbre filogenètic dels haplogrups humans d'ADN del cromosoma ^{Y [χ 1]}^{[χ 2]}

Notes

Cruciani et al. (2004): "Diverses observacions apunten a l'Àfrica oriental com a pàtria de l'haplogrup E3b—és a dir, tenia (1) el nombre més alt de clades E3b diferents (taula 1), (2) una alta freqüència d'aquest haplogrup i una alta diversitat de microsatèl·lits, i, finalment, (3) la presència exclusiva del paragrup E3b* indiferenciat." Com s'ha esmentat abans, "E3b" és el nom antic de l'E-M215. Semino et al. (2004): "Aquesta inferència es veu reforçada per la presència d'una diversificació lineal addicional d'Hg E i per la freqüència més alta d'E-P2* i E-M35* a la mateixa regió. La distribució d'E-P2* sembla limitada als pobles de l'est d'Àfrica. La línia E-M35* mostra la seva freqüència més alta (19,2%) en els oromo etíops però amb un rang de distribució més ampli que l'E-P2*." Per a E-M215, Cruciani et al. (2007) van reduir la seva estimació a 22.400 des de 25.600 en Cruciani et al. (2004), recalibrant les mateixes dades.
"El paragrup E-M35* i l'haplogrup J-12f2a* compleixen els criteris per a les principals línies fundadores dels AJ perquè són molt esteses tant en poblacions AJ com en poblacions del Pròxim Orient, i es presenten amb moltes més freqüències en poblacions europees no jueves." Behar et al. (2004)

Referències

Trombetta 2015.
Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (juny 2019). "Un haplogrup africà D0 africà d'arrel profunda rar i les seves implicacions per a l'expansió dels humans moderns fora d'Àfrica". Genètica. 212 (4): 1421–1428. doi:10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864.
Cruciani et al. (2007)
"E-M215 YTree".
Cruciani et al. (2004).
Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). "Els genomes de mòmies de l'antic Egipte suggereixen un augment de l'ascendència subsahariana en períodes post-romans". Comunicació amb la natura. 8 15694. Bibcode:2017NatCo... 815694S . doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
Fregel; et al. (2018). "Els genomes antics del nord d'Àfrica evidencien migracions prehistòriques cap al Magrib tant des del Llevant com d'Europa". bioRxiv 10.1101/191569.
Rodrı́guez-Varela; et al. (2017). "Les anàlisis genòmiques de restes humanes previes a la conquesta europea de les Illes Canàries revelen una estreta afinitat amb els nord-africans moderns". Biologia actual. 27 (1–7): 3396–3402.e5. Bibcode:2017CBio... 27E3396R. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. HDL:2164/13526. PMID 29107554.
Van De Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan; El Hajraoui, Mohammed Abdeljalil; Amzazi, Saaïd; Hublin, Jean-Jacques; Pääbo, Svante; Schiffels, Stephan; Meyer, Matthias; Haak, Wolfgang; Jeong, Choongwon; Krause, Johannes (4 de maig de 2018). "Els genomes del Pleistocè del nord d'Àfrica vinculen les poblacions humanes del Pròxim Orient i de l'Àfrica subsahariana". Ciència. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci... 360..548V . doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507. S2CID 206666517.
Martiniano, Rui; De Sanctis, Bianca; Hallast, Pille; Durbin, Richard (febrer de 2022). "Col·locar seqüències d'ADN antic en filogènies de referència". Biologia molecular i evolució. 39 (2) MSAC017. doi:10.1093/molbev/msac017. PMC 8857924. PMID 35084493.
Cruciani et al. (2004)
Semino et al. (2004)
Rosser et al. (2000)
Firasat et al. (2006)
Di Cristofaro, Julie; et al. (18 d'octubre de 2013). "Afghan Hindu Kush: on convergeixen els fluxos genètics del subcontinent eurasiàtic". FOS UN DE LES PRIMERES. 8 (10) e76748. Bibcode:2013PLoSO... 876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. ISSN 1932-6203. OCLC 5534533323. PMC 3799995. PMID 24204668. S2CID 16455960.
Ehret, Keita & Newman (2004); Keita & Boyce (2005); Keita (2008).
Behar et al. (2003)
Behar et al. (2004)
Shen et al. (2004)
Adams et al. (2008)
Nebel et al. (2001)
Moran, Colin N.; et al. (2004). "Haplogrups del cromosoma Y dels corredors d'endurance d'elit etíops". Genètica humana. 115 (6): 492–7. doi:10.1007/s00439-004-1202-y. PMID 15503146. S2CID 13960753. Recuperat el 6 de febrer de 2017.
Karafet et al. (2008)
Consorci del Cromosoma Y "YCC" (2002)
ISOGG (2011)
ISOGG 2015

versió per imprimir