La vaca cegahisto.cat



05-09-2022  (74980 lectures) Categoria: Articles

Percepció del temps - Psicologia

L'estudi de¬†la percepci√≥ o¬†cronocepci√≥ del temps √©s un camp dins de la¬†psicologia,¬†la ling√ľ√≠stica cognitiva[1] i la¬†neuroci√®ncia que fa refer√®ncia a l'experi√®ncia subjectiva, o sentit, del¬†temps, que es mesura per la pr√≤pia percepci√≥ d'alg√ļ sobre la durada de l'indefinit i el desplegament dels esdeveniments.¬†[2][3] L'interval de temps percebut entre dos esdeveniments successius es coneix com a¬†durada percebuda. Tot i que no √©s possible experimentar o comprendre directament la percepci√≥ del temps d'una altra persona, la percepci√≥ es pot estudiar i¬†inferir objectivament mitjan√ßant diversos experiments cient√≠fics. Algunes il¬∑lusions temporals ajuden a exposar els mecanismes neuronals subjacents a la percepci√≥ del temps.

Els antics grecs reconeixien la diferència entre el temps cronològic (cronos) i el temps subjectiu (kairos). Karl Ernst von Baer va dur a terme un treball pioner sobre la percepció del temps, posant l'accent en les diferències específiques de les espècies. [4]

Sumari: Factors modificadors de la percepció

La percepció del temps pot veure's distorsionada respecte a la realitat per diversos factors. Un factor molt important que cal tenir en compte és l'edat. El temps passa més ràpid a mesura que una persona es va fent gran, atès que cada interval representa un percentatge més petit de la seva vida ja experimentada[7] i aquesta comparació és la que s'utilitza de base per a jutjar la durada d'un lapse de temps. A més a més, els infants han de processar més informació nova de l'entorn mentre que els adults s'enfronten a experiències ja repetides, que requereixen menys esforç cognitiu, no cal "aturar" l'instant per copsar-ne totes les dades.

De la mateixa manera, apareixen els sentiments, que poden alterar la percepció temporal, com el conegut efecte pel qual una estona on s'experimenta avorriment passa més a poc a poc que una que es passa amb algun entreteniment o amb plena diversió. La secreció d'hormones, com l'adrenalina per respondre a possibles amenaces de manera més veloç, explica aquest fet, juntament amb els canvis d'atenció: si una persona està passant una bona estona no està atenta al marc temporal o espacial on té lloc aquesta sensació, mentre que l'atenció d'un individu avorrit vagareja pel marc temporal en no tenir prou estímuls cap a l'acte en si. Una emoció negativa pot bloquejar el correcte judici del pas del temps. Els 18 mesos que vaig passar a la mili a l'Àfrica, contra la meva voluntat, em van semblar una eternitat.[6]

Tot i que l'efecte és poc conegut, la temperatura corporal afecta directament la percepció del temps; el temps passa més de pressa en un cos calent.[5] També l'afecten les il·lusions temporals, relacionades amb els biaixos cognitius, com ara l'efecte kappa (un període es percep com més llarg si està lligat a un estímul espacial més llarg)[4] o altres efectes similars, que estan relacionats amb les lleis generals del cervell. La ingestió de drogues o les malalties mentals com l'esquizofrènia, així com algunes síndromes com el TDAH, distorsionen la percepció del temps, sembla ser que és degut a la incorrecta regulació de la dopamina.[8]

Teories

La percepció del temps es classifica normalment en tres rangs diferents, perquè es processen diferents rangs de durada en diferents àrees del cervell:[5]

  • Cronometratge subseg√ľent o cronometratge de mil¬∑lisegons
  • Temporitzaci√≥ de l'interval o temps de segons a minuts
  • Temporitzaci√≥ circadi√†ria

Hi ha moltes teories i models computacionals per als mecanismes de percepció del temps en el cervell. William J. Friedman (1993) va contraposar dues teories del sentit del temps:[6][7][8]

  • El model de for√ßa de la mem√≤ria del temps. Aix√≤ planteja un¬†rastre de mem√≤ria que persisteix en el temps, pel qual es podria jutjar l'edat d'un record (i, per tant, quant de temps fa que es va produir l'esdeveniment recordat) des de la for√ßa del rastre. Aix√≤ entra en conflicte amb el fet que els records d'esdeveniments recents poden esvair-se m√©s r√†pidament que els records m√©s llunyans.
  • El model d'infer√®ncia suggereix que l'hora d'un esdeveniment s'infereix a partir de la informaci√≥ sobre les relacions entre l'esdeveniment en q√ľesti√≥ i altres esdeveniments la data o l'hora dels quals es coneix.

Una altra hip√≤tesi consisteix en el recompte subconscient del cervell de "polsos" durant un interval espec√≠fic, formant un cron√≤metre biol√≤gic. Aquesta teoria proposa que el cervell pot executar m√ļltiples cron√≤metres biol√≤gics de manera independent en funci√≥ del tipus de tasques que es facin. La font i la naturalesa dels llegums no est√† clara.¬†[9] S√≥n encara una met√†fora la correspond√®ncia de la qual amb l'anatomia o fisiologia cerebral √©s desconeguda.¬†[10]

Perspectives filosòfiques

El¬†present¬†especulatiu √©s la durada del temps en qu√® s'experimenta un estat de¬†consci√®ncia com a √©sser en el¬†present.¬†[11] El terme va ser introdu√Įt per primera vegada pel fil√≤sof E. R. Clay el 1882 (E. Robert Kelly),[12][13] i va ser desenvolupat per¬†William James.¬†[13] James va definir el present especulatiu com "el prototip de tots els temps concebuts ... la curta durada de la qual som immediatament i incessantment assenyats". A "Pensament cient√≠fic" (1930),¬†C. D. Broad va aprofundir en el concepte del present especulatiu i va considerar que el present especulatiu es pot considerar com l'equivalent temporal d'una dada sensorial.¬†[13] Una versi√≥ del concepte va ser utilitzada per¬†Edmund Husserl en les seves obres i discutida m√©s endavant per¬†Francisco Varela basant-se en els escrits de Husserl,¬†Heidegger i¬†Merleau-Ponty.¬†[14]

Encara que la percepci√≥ del temps no est√† associada a un sistema sensorial espec√≠fic,¬†psic√≤legs i¬†neurocient√≠fics suggereixen que els humans s√≠ que tenim un sistema, o diversos sistemes complementaris, que regeixen la¬†percepci√≥ del¬†temps.¬†[15] La percepci√≥ del temps √©s manejada per un sistema altament distribu√Įt que involucra¬†l'escor√ßa cerebral, el¬†cerebel i¬†els ganglis basals.¬†[16] Un component particular, el¬†nucli supraquiasm√†tic, √©s responsable del¬†ritme circadiari (o diari), mentre que altres cl√ļsters cel¬∑lulars semblen ser capa√ßos de cronometratge m√©s curt (ultradi√†). Hi ha alguna evid√®ncia que durades molt curtes (mil¬∑lisegons) s√≥n processades per neurones dedicades en les primeres parts sensorials del cervell.¬†[17][18]

Warren Meck va idear un model fisiol√≤gic per mesurar el pas del temps. Va trobar que la representaci√≥ del temps es generava per l'activitat oscil¬∑lat√≤ria de les c√®l¬∑lules de¬†l'escor√ßa superior. La freq√ľ√®ncia de l'activitat d'aquestes c√®l¬∑lules √©s detectada per les c√®l¬∑lules¬†de l'estriat dorsal a la base del¬†cervell anterior. El seu model separava el temps expl√≠cit i el temps impl√≠cit. El temps expl√≠cit s'utilitza per estimar la durada d'un¬†est√≠mul. El temps impl√≠cit s'utilitza per mesurar la quantitat de temps que separa un d'un esdeveniment imminent que s'espera que es produeixi en un futur proper. Aquestes dues estimacions de temps no impliquen les mateixes √†rees neuroanat√≤miques. Per exemple, sovint es produeix un temps impl√≠cit per aconseguir una tasca motora, que implica el¬†cerebel,¬†l'escor√ßa parietal esquerra i¬†l'escor√ßa premotora esquerra. El cronometratge expl√≠cit sovint implica l'√†rea motora suplement√†ria i l'escor√ßa prefrontal dreta.¬†[10]

Dos est√≠muls visuals, dins del¬†camp de visi√≥ d'alg√ļ, es poden considerar amb √®xit simultanis de fins a cinc mil¬∑lisegons.¬†[19][20][21]

En el popular assaig "Brain Time", David Eagleman explica que diferents tipus d'informació sensorial (auditiva, tàctil, visual, etc.) són processades a diferents velocitats per diferents arquitectures neuronals. El cervell ha d'aprendre a superar aquestes disparitats de velocitat si es tracta de crear una representació unificada temporalment del món extern:

si el cervell visual vol que els esdeveniments siguin correctes a temps, pot tenir només una opció: esperar que arribi la informació més lenta. Per aconseguir-ho, ha d'esperar aproximadament una dècima de segon. En els primers dies de la radiodifusió televisiva, els enginyers es van preocupar pel problema de mantenir sincronitzats els senyals d'àudio i vídeo. Després van descobrir accidentalment que tenien al voltant d'un centenar de mil·lisegons de pendent: Mentre els senyals arribaven dins d'aquesta finestra, el cervell dels espectadors reenfocava automàticament els senyals. I continua dient: "Aquest breu període d'espera permet al sistema visual descomptar els diversos retards imposats per les primeres etapes; tanmateix, té l'inconvenient d'empènyer la percepció al passat. Hi ha un avantatge de supervivència diferent per operar el més a prop possible del present; un animal no vol viure massa lluny en el passat. Per tant, la finestra desena de segon pot ser el retard més petit que permet a les àrees més altes del cervell explicar els retards creats en les primeres etapes del sistema mentre encara funciona a prop de la frontera del present. Aquesta finestra de retard significa que la consciència és retroactiva, incorporant dades d'una finestra de temps després d'un esdeveniment i lliurant una interpretació retardada del que va passar". [22]

Els experiments han demostrat que les rates poden estimar amb èxit un interval de temps d'aproximadament 40 segons, tot i tenir el seu còrtex completament eliminat. [23] Això suggereix que l'estimació del temps pot ser un procés de baix nivell. [24]

Perspectives ecològiques

En la història recent, ecòlegs i psicòlegs s'han interessat per si els animals no humans perceben i com el temps, així com quins propòsits funcionals són servits per la capacitat de percebre el temps. Els estudis han demostrat que moltes espècies d'animals, tant vertebrats com invertebrats, tenen capacitats cognitives que els permeten estimar i comparar intervals de temps i durades de manera similar als humans. [25]

Hi ha evidència empírica que la taxa metabòlica té un impacte en la capacitat dels animals per percebre el temps. [26] En general, és cert dins i a través dels tàxons que els animals de mida més petita (com les mosques), que tenen una taxa metabòlica ràpida, experimenten el temps més lentament que els animals de mida més gran, que tenen una taxa metabòlica lenta. [27][28] Els investigadors suposen que aquesta podria ser la raó per la qual els animals de cos petit són generalment millors en percebre el temps a petita escala i per què són més àgils que els animals més grans. [29]

Percepció del temps en vertebrats

Exemples en peixos

En un experiment de laboratori, els peixos daurats estaven condicionats a rebre un estímul lumínic seguit en breu per una descàrrega elèctrica aversiva, amb un interval de temps constant entre els dos estímuls. Els subjectes de la prova van mostrar un augment de l'activitat general al voltant del moment de la descàrrega elèctrica. Aquesta resposta va persistir en altres assajos en què es va mantenir l'estímul lumínic però es va eliminar la descàrrega elèctrica. [30] Això suggereix que els peixos daurats són capaços de percebre intervals de temps i d'iniciar una resposta d'evitació en el moment en què esperen que es produeixi l'estímul angoixant.

En dos estudis separats, els brillants daurats i les inangas nanes van demostrar la capacitat d'associar la disponibilitat de fonts d'aliments a llocs i hores específiques del dia, anomenat aprenentatge temps-lloc. [31][32] En canvi, quan es va provar per a l'aprenentatge time-place basat en el risc de depredació, les inanges no van poder associar patrons espaciotemporals a la presència o absència de depredadors.

El juny de 2022, els investigadors van informar[33] a¬†Physical Review Letters que trobaven que les¬†salamandres estaven demostrant respostes¬†contraintu√Įtives a la¬†fletxa del temps en com els seus ulls percebien diferents est√≠muls.

Exemples en ocells

Quan es presenta l'elecció entre l'obtenció d'aliments a intervals regulars (amb un retard fix entre aliments) o a intervals estocàstics (amb un retard variable entre alimentacions), els estornells poden discriminar entre els dos tipus d'intervals i prefereixen constantment obtenir aliments a intervals variables. Això és cert si la quantitat total d'aliments és la mateixa per a ambdues opcions o si la quantitat total d'aliments és imprevisible en l'opció variable. Això suggereix que els estornells tenen una inclinació per un comportament propens al risc. [34]

Els coloms són capaços de discriminar entre diferents moments del dia i mostrar aprenentatge temps-lloc. [35] Després de l'entrenament, els subjectes de laboratori van poder picar amb èxit claus específiques en diferents moments del dia (matí o tarda) a canvi de menjar, fins i tot després que el seu cicle de son / vigília es canviés artificialment. Això suggereix que per discriminar entre diferents moments del dia, els coloms poden utilitzar un temporitzador intern (o temporitzador circadiari) independent dels senyals externs. [36] No obstant això, un estudi més recent sobre l'aprenentatge time-place en coloms suggereix que per a una tasca similar, els subjectes de prova canviaran a un mecanisme de sincronització no circadiari quan sigui possible per estalviar recursos energètics. [37] Les proves experimentals van revelar que els coloms també són capaços de discriminar entre senyals de diverses durades (de l'ordre de segons), però que són menys precisos a l'hora de cronometrar senyals auditius que quan cronometra senyals visuals. [38]

Exemples en mamífers

Un estudi sobre gossos de propietat privada va revelar que els gossos són capaços de percebre durades que van des dels minuts fins a diverses hores de manera diferent. Els gossos van reaccionar amb cada vegada més intensitat al retorn dels seus amos quan es van quedar sols durant més temps, independentment del comportament dels propietaris. [39]

Després de ser entrenades amb reforç alimentari, les femelles de senglars són capaces d'estimar correctament els intervals de temps dels dies demanant menjar al final de cada interval, però són incapaços d'estimar amb precisió intervals de temps de minuts amb el mateix mètode d'entrenament. [40]

Quan s'entrenen amb reforç positiu, les rates poden aprendre a respondre a un senyal d'una certa durada, però no a senyals de durades més curtes o més llargues, la qual cosa demostra que poden discriminar entre diferents durades. [41] Les rates han demostrat l'aprenentatge del lloc-temps i també poden aprendre a inferir el temps correcte per a una tasca específica seguint un ordre d'esdeveniments, suggerint que podrien utilitzar un mecanisme de sincronització ordinal. [42] Igual que els coloms, es creu que les rates tenen la capacitat d'utilitzar un mecanisme de temporització circadiària per discriminar l'hora del dia. [43]

Percepció del temps en invertebrats

L'abella de mel forager volant de tornada al rusc amb pol·len i nèctar.

En tornar al¬†rusc amb¬†n√®ctar,¬†les abelles de la mel forager han de con√®ixer la relaci√≥ actual de les taxes actuals de recol¬∑lecci√≥ de n√®ctars amb processament de n√®ctar a la col√≤nia. Per fer-ho, estimen el temps que triguen a trobar una abella emmagatzemadora d'aliments, que descarregar√† el¬†farratge i l'emmagatzemar√†. Com m√©s temps triguen a trobar-ne un, m√©s ocupats s√≥n les abelles botigueres d'aliments; i, per tant, m√©s alta √©s la taxa de recollida de n√®ctars de la col√≤nia.¬†[44] Les abelles forageres tamb√© avaluen la qualitat del n√®ctar comparant el temps que triguen a descarregar el¬†farratge: un temps de desc√†rrega m√©s llarg indica un n√®ctar de major qualitat. Comparen el seu propi temps de desc√†rrega amb el temps de desc√†rrega d'altres foragers presents al rusc i ajusten el seu¬†comportament de reclutament en conseq√ľ√®ncia. Per exemple, les abelles de la mel redueixen la durada del seu¬†ball de varetes si jutgen que el seu propi rendiment √©s inferior.¬†[45] Els cient√≠fics han demostrat que¬†l'anest√®sia altera el¬†rellotge circadiari i deteriora la percepci√≥ del temps de les abelles de la mel, tal com s'observa en humans.¬†[46] Els experiments van revelar que una¬†anest√®sia general de 6 hores de durada retardava significativament l'inici del comportament de foragitat de les abelles de mel si s'indu√Įa durant el dia, per√≤ no si s'indu√Įa durant la nit.¬†[47]

Les abelles es poden entrenar amb èxit per respondre a un estímul després d'haver transcorregut un interval de temps determinat (normalment diversos segons després del senyal d'inici). Els estudis han demostrat que també poden aprendre a cronometrar simultàniament diverses durades d'intervals. [48]

En un sol estudi, es van entrenar colònies de tres espècies de formigues del gènere Myrmica per associar sessions d'alimentació amb diferents èpoques. Els entrenaments van durar diversos dies, on cada dia el temps d'alimentació es retardava en 20 minuts respecte al dia anterior. En les tres espècies, al final de l'entrenament, la majoria dels individus estaven presents en el lloc d'alimentació en els moments esperats correctes, la qual cosa suggereix que les formigues són capaces d'estimar el temps de funcionament, guardar en memòria el temps d'alimentació esperat i actuar de manera anticipada. [49]

Tipus d'il·lusions temporals

Una il·lusió temporal és una distorsió en la percepció del temps. Per exemple:

  • estimar¬†intervals de temps, per exemple, "Quan vas veure per √ļltima vegada el teu metge d'atenci√≥ prim√†ria?";
  • estimar la¬†durada del temps, per exemple, "Quant de temps esperaves a la consulta del metge?"; i
  • jutjar la¬†simultane√Įtat d'esdeveniments (vegeu m√©s avall per exemple).
Principals tipus d'il·lusions temporals
  • Efecte telesc√≤pic: Les persones tendeixen a recordar esdeveniments recents com ocorreguts m√©s enrere en el temps del que realment ho van fer (telesc√≤pica cap enrere) i esdeveniments llunyans ocorreguts m√©s recentment del que realment ho van fer (telesc√≤pica cap endavant).¬†[50]
  • Llei de Vierordt: Els intervals m√©s curts tendeixen a sobreestimar-se mentre que els intervals m√©s llargs tendeixen a subestimar-se
  • Els intervals de temps associats a m√©s canvis es poden percebre com a m√©s llargs que els intervals amb menys canvis
  • La durada temporal percebuda d'una tasca determinada pot escur√ßar-se amb una major motivaci√≥
  • La durada temporal percebuda d'una tasca determinada es pot estirar quan es trenca o s'interromp
  • Els est√≠muls auditius poden semblar que duren m√©s que els est√≠muls visuals[51][52][53][54]
  • Les durades de temps poden apar√®ixer m√©s llargues amb una major intensitat d'est√≠mul (per exemple, sonoritat auditiva o to)
  • Els judicis de simultane√Įtat poden ser manipulats per l'exposici√≥ repetida a est√≠muls no simultanis

Efecte Kappa

L'efecte Kappa o¬†dilataci√≥ perceptiva del temps[55] √©s una forma d'il¬∑lusi√≥ temporal verificable per experiment.¬†[56] Es creu que la durada temporal entre una seq√ľ√®ncia d'est√≠muls consecutius √©s relativament m√©s llarga o m√©s curta que el seu temps real transcorregut, a causa de la separaci√≥ espacial/auditiva/t√†ctil entre cada est√≠mul consecutiu. L'efecte kappa es pot mostrar quan es considera un viatge realitzat en dues parts que cadascuna triga una quantitat igual de temps. Quan es comparen mentalment aquests dos sub-trajectes, la part que cobreix m√©s dist√†ncia pot semblar que triga¬†m√©s que la part que cobreix¬†menys dist√†ncia, tot i que triguen igual de temps.

Moviments oculars i "Cronòstasi"

La percepció de l'espai i el temps pateix distorsions durant els ràpids moviments oculars sacàdics. [57] Chronostasis és un tipus d'il·lusió temporal en què la primera impressió després de la introducció d'un nou esdeveniment o demanda de tasques al cervell sembla estendre's en el temps. [58] Per exemple, la cronòstasi es produeix temporalment quan es fixa en un estímul objectiu, immediatament després d'una sacada (per exemple, un moviment ocular ràpid). Això provoca una sobreestimació en la durada temporal per a la qual es va percebre aquest estímul objectiu (és a dir, l'estímul postsaccàdic). Aquest efecte pot allargar les durades aparents fins a 500 ms i és coherent amb la idea que el sistema visual modela esdeveniments previs a la percepció. [59] La versió més coneguda d'aquesta il·lusió es coneix com la il·lusió del rellotge aturat, en què la primera impressió d'un subjecte del moviment de segona mà d'un rellotge analògic, posterior a l'atenció dirigida (és a dir, la sacada) al rellotge, és la percepció d'una velocitat de moviment de segona mà més lenta del normal (la segona mà del rellotge pot aparentment congelar-se temporalment al seu lloc després de mirar-lo inicialment). [60][61][62][63]

L'aparici√≥ de cron√≤stasi s'est√©n m√©s enll√† del domini visual en els dominis¬†auditius i¬†t√†ctils.¬†[64] En el domini auditiu, la cron√≤stasi i la sobreestimaci√≥ de la durada es produeixen en observar est√≠muls auditius. Un exemple com√ļ √©s un fet freq√ľent quan es fan trucades telef√≤niques. Si, mentre escolten el to de marcatge del tel√®fon, els subjectes de recerca mouen el tel√®fon d'una orella a l'altra, el temps entre anells apareix m√©s llarg.¬†[65] En el domini t√†ctil, la cron√≤stasi ha persistit en els subjectes de recerca a mesura que arriben i comprenen objectes. Despr√©s de captar un nou objecte, els subjectes sobreestimen el temps en qu√® la seva m√† ha estat en contacte amb aquest objecte.¬†[61]

Efecte Flash-lag

En un experiment, es va dir als participants que miressin un s√≠mbol "x" a la pantalla d'un ordinador mitjan√ßant el qual un anell en moviment semblant a un bunyol blau va encerclar repetidament el punt fix "x".¬†[66][67][68] De tant en tant, l'anell mostrava un flaix blanc durant un segon dividit que se superposava f√≠sicament a l'interior de l'anell. No obstant aix√≤, quan se'ls va preguntar qu√® es percebia, els participants van respondre que veien el flaix blanc endarrerit darrere del centre de l'anell m√≤bil. √Čs a dir, malgrat la realitat que les dues imatges de la retina estaven realment alineades espacialment, normalment s'observava que l'objecte llampant rastrejava un objecte en moviment continu a l'espai, un fenomen conegut com a¬†efecte flash-lag.

La primera explicació proposada, anomenada hipòtesi d'"extrapolació de moviment", és que el sistema visual extrapola la posició dels objectes en moviment però no dels objectes intermitents a l'hora de comptabilitzar els retards neuronals (és a dir, el temps de retard entre la imatge de la retina i la percepció de l'observador sobre l'objecte intermitent). La segona explicació proposada per David Eagleman i Sejnowski, anomenada hipòtesi de la "diferència de latència", és que el sistema visual processa els objectes en moviment a un ritme més ràpid que els objectes parpellejats. En l'intent de desmentir la primera hipòtesi, David Eagleman va dur a terme un experiment en què l'anell en moviment inverteix sobtadament la direcció per girar a l'inrevés a mesura que apareix breument l'objecte parpellejat. Si la primera hipòtesi fos correcta, esperaríem que, immediatament després de la inversió, s'observés que l'objecte en moviment es quedava endarrerit darrere de l'objecte parpellejat. No obstant això, l'experiment va revelar el contrari: immediatament després de la inversió, es va observar que l'objecte parpellejat estava endarrerit darrere de l'objecte en moviment. Aquest resultat experimental dóna suport a la hipòtesi de la "diferència de latència". Un estudi recent intenta conciliar aquests diferents enfocaments tractant la percepció com un mecanisme d'inferència amb l'objectiu de descriure el que està passant en el moment actual. [69]

Efecte oddball

Els humans solen sobreestimar la durada percebuda de l'esdeveniment inicial i final en un flux d'esdeveniments idèntics. [70] Aquest efecte oddball pot servir per a una funció "d'alerta" adaptada evolutivament i és coherent amb els informes de desacceleració del temps en situacions amenaçadores. L'efecte sembla ser més fort per a les imatges que s'estan expandint de mida a la retina, és a dir, que estan "surant" o s'acosten a l'espectador,[71][72][73] i l'efecte es pot eradicar per a boles estranyes que es contrauen o es perceben que es retrocedeixen de l'espectador. [72] L'efecte també es redueix[71] o s'inverteix[73] amb un oddball estàtic presentat entre un corrent d'estímuls en expansió.

Estudis inicials van suggerir que aquesta "dilataci√≥ subjectiva del temps" indu√Įda per oddball va ampliar la durada percebuda dels est√≠muls estranys en un 30-50%[71] per√≤ investigacions posteriors han reportat una expansi√≥ m√©s modesta al voltant del 10%[73][74][75][76] o menys.¬†[77] La direcci√≥ de l'efecte, tant si l'espectador percep un augment com una disminuci√≥ de la durada, tamb√© sembla dependre de l'est√≠mul utilitzat.¬†[77]

Reversió de la sentència d'ordre temporal

Nombroses troballes experimentals suggereixen que els judicis d'ordre temporal de les accions anteriors als efectes es poden revertir en circumst√†ncies especials. Els experiments han demostrat que els judicis de simultane√Įtat sensorial poden ser manipulats per l'exposici√≥ repetida a est√≠muls no simultanis. En un experiment realitzat per¬†David Eagleman, es va induir una reversi√≥ del judici d'ordre temporal en els subjectes exposant-los a conseq√ľ√®ncies motores retardades. En l'experiment, els subjectes van jugar a diverses formes de videojocs. Desconeguts pels subjectes, els experimentadors van introduir un retard fix entre els moviments del ratol√≠ i la posterior retroalimentaci√≥ sensorial. Per exemple, √©s possible que un subjecte no vegi un registre de moviment a la pantalla fins a 150 mil¬∑lisegons despr√©s d'haver mogut el ratol√≠. Els participants que jugaven al joc es van adaptar r√†pidament al retard i van sentir com si hi hagu√©s menys retard entre el moviment del ratol√≠ i la retroalimentaci√≥ sensorial. Poc despr√©s que els experimentadors eliminessin el retard, els subjectes normalment sentien com si l'efecte a la pantalla es produ√≠s just abans que ho manessin. Aquest treball aborda com el temps percebut dels efectes es modula per les expectatives i fins a quin punt aquestes prediccions s√≥n r√†pidament modificables.¬†[78]

En un experiment realitzat per Haggard i col¬∑legues el 2002, els participants van pr√©mer un bot√≥ que activava un flaix de llum a dist√†ncia, despr√©s d'un lleuger retard de 100 mil¬∑lisegons.¬†[79] En participar repetidament en aquest acte, els participants s'havien adaptat al retard (√©s a dir, van experimentar un escur√ßament gradual en l'interval de temps percebut entre pr√©mer el bot√≥ i veure el flaix de llum). A continuaci√≥, els experimentadors van mostrar el flaix de llum a l'instant despr√©s de pr√©mer el bot√≥. Com a resposta, els subjectes sovint pensaven que el flaix (l'efecte) s'havia produ√Įt abans de pr√©mer el bot√≥ (la causa). A m√©s, quan els experimentadors van reduir lleugerament el retard i van escur√ßar la dist√†ncia espacial entre el bot√≥ i el flaix de llum, els participants sovint havien afirmat de nou haver experimentat l'efecte abans de la causa.

Diversos experiments tamb√© suggereixen que el judici d'ordre temporal d'un parell d'est√≠muls¬†t√†ctils lliurats en successi√≥ r√†pida, un a cada m√†, es veu sensiblement deteriorat (√©s a dir, mal informat) en creuar les mans sobre la l√≠nia mitjana. No obstant aix√≤, els subjectes cong√®nitament cecs no van mostrar cap rastre de la reversi√≥ del judici d'ordre temporal despr√©s de creuar els bra√ßos. Aquests resultats suggereixen que els senyals t√†ctils captats cong√®nitament cecs s'ordenen a temps sense ser referits a una representaci√≥ visuoespacial. A difer√®ncia dels subjectes cong√®nitament cecs, els judicis d'ordre temporal dels subjectes cecs d'inici tard√† es van veure deteriorats en creuar els bra√ßos en una mesura similar als subjectes no cecs. Aquests resultats suggereixen que les associacions entre els senyals t√†ctils i la representaci√≥ visuospacial es mantenen un cop s'aconsegueix durant la inf√†ncia. Algunes investigacions tamb√© han trobat que els subjectes van mostrar un d√®ficit redu√Įt en els judicis d'ordre temporal t√†ctil quan es van creuar els bra√ßos per darrere de l'esquena que quan es van creuar al davant.¬†[80][81][82]

Associacions fisiològiques

Taquipsiquia

La taquipsiquia √©s una afecci√≥ neurol√≤gica que altera la percepci√≥ del temps, generalment indu√Įda per¬†l'esfor√ß f√≠sic,¬†el consum de drogues o un¬†esdeveniment traum√†tic. Per a alg√ļ afectat per taquipsiquia, el temps percebut per l'individu s'allarga, fent que els esdeveniments semblin alentir-se,[83] o es contrauen, amb objectes que apareixen com a moviment en un desenfocament de velocitat.¬†[84][85]

Efectes dels estats emocionals

Admiració

La investigaci√≥ ha suggerit que la sensaci√≥ de¬†temor t√© la capacitat d'ampliar les percepcions sobre la disponibilitat de temps. La sorpresa es pot caracteritzar com una experi√®ncia d'immensa immensitat perceptiva que coincideix amb un augment de l'enfocament. En conseq√ľ√®ncia, √©s concebible que la percepci√≥ temporal d'un s'alenteixi en experimentar temor.¬†[86] La percepci√≥ del temps pot diferir a mesura que la gent tria entre assaborir moments i ajornar la gratificaci√≥.¬†[87]

Por

Possiblement relacionat amb l'efecte oddball, la investigació suggereix que el temps sembla alentir-se per a una persona durant esdeveniments perillosos (com ara un accident de cotxe, un robatori o quan una persona percep un potencial depredador o parella), o quan una persona fa paracaigudisme o salts de pont, on és capaç de pensaments complexos en el que normalment seria el parpelleig d'un ull (vegeu Resposta de lluita o vol). [88] Aquest alentiment reportat en la percepció temporal pot haver estat evolutivament avantatjós perquè podria haver millorat la capacitat de prendre decisions ràpides intel·ligiblement en moments que eren d'importància crítica per a la nostra supervivència. [89] No obstant això, tot i que els observadors solen informar que el temps sembla haver-se mogut a càmera lenta durant aquests esdeveniments, no està clar si es tracta d'una funció d'una major resolució del temps durant l'esdeveniment o, en canvi, d'una il·lusió creada pel record d'un esdeveniment emocionalment destacat. [90]

S'ha descrit un fort efecte de dilatació temporal per a la percepció d'objectes que s'acostaven, però no d'aquells que es retiraven, de l'espectador, suggerint que els discos en expansió -que imiten un objecte que s'acosta- provoquen processos autoreferencials que actuen per assenyalar la presència d'un possible perill. [91] Les persones ansioses, o amb molta por, experimenten una major "dilatació del temps" en resposta als mateixos estímuls d'amenaça a causa dels nivells més alts d'epinefrina, la qual cosa augmenta l'activitat cerebral (una pujada d'adrenalina). [92] En aquestes circumstàncies, una il·lusió de dilatació del temps podria ajudar a una fugida eficaç. [93][94] Quan es van exposar a una amenaça, es va observar que els nens de tres anys presentaven una tendència similar a sobreestimar el temps transcorregut. [10][95]

La investigaci√≥ suggereix que l'efecte nom√©s apareix en el punt de l'avaluaci√≥ retrospectiva, en lloc de produir-se simult√†niament amb esdeveniments tal com van succeir.¬†[96] Les habilitats perceptives es van posar a prova durant una experi√®ncia aterridora ‚ÄĒuna¬†caiguda lliure‚ÄĒ mesurant la sensibilitat de les persones als est√≠muls parpellejants. Els resultats van mostrar que la resoluci√≥ temporal dels subjectes no es va millorar a mesura que s'estava produint l'aterridor esdeveniment. Els esdeveniments semblen haver trigat m√©s nom√©s en retrospectiva, possiblement perqu√® els records estaven m√©s densament plens durant la situaci√≥ espantosa.¬†[96]

Altres investigadors[97][98] suggereixen que variables addicionals podrien conduir a un estat de consciència diferent en el qual es produeix una percepció alterada del temps durant un esdeveniment. La investigació demostra que el processament sensorial visual[99] augmenta en escenaris que impliquen preparació d'accions. Els participants van demostrar una major taxa de detecció de símbols presentats ràpidament en preparar-se per moure's, en comparació amb un control sense moviment.

Les persones mostrades extractes de pel·lícules conegudes per induir la por sovint sobreestimaven el temps transcorregut d'un estímul visual presentat posteriorment, mentre que les persones mostraven clips emocionalment neutres (previsions meteorològiques i actualitzacions borsàries) o aquells que se sabia que evocaven sentiments de tristesa no mostraven cap diferència. S'argumenta que la por provoca un estat d'excitació en l'amígdala, que augmenta la taxa d'un "rellotge intern" hipòtesis. Això podria ser el resultat d'un mecanisme defensiu evolucionat desencadenat per una situació amenaçadora. [100] Les persones que experimenten esdeveniments sobtats o sorprenents, reals o imaginats (per exemple, presenciar un crim o creure que s'està veient un fantasma), poden sobreestimar la durada de l'esdeveniment. [87]

Canvis amb l'edat

Els psicòlegs han trobat que la percepció subjectiva del pas del temps tendeix a accelerar-se amb l'augment de l'edat en els humans. Això sovint fa que les persones subestimen cada vegada més un interval de temps determinat a mesura que envelleixen. Aquest fet probablement es pot atribuir a una varietat de canvis relacionats amb l'edat en el cervell envellit, com ara la disminució dels nivells dopaminèrgics amb l'edat avançada; no obstant això, els detalls encara s'estan debatent. [101][102][103]

Els nens molt petits experimentaran primer el pas del temps quan puguin percebre i reflexionar subjectivament sobre el desenvolupament d'una col·lecció d'esdeveniments. La consciència del temps d'un nen es desenvolupa durant la infància, quan es formen l'atenció del nen i les capacitats de memòria a curt termini: es creu que aquest procés de desenvolupament depèn de la maduració lenta de l'escorça prefrontal i l'hipocamp. [10][104]

L'explicació comuna és que la majoria d'experiències externes i internes són noves per als nens petits però repetitives per als adults. Els nens han d'estar molt compromesos (és a dir, dedicar molts recursos neuronals o un poder cerebral significatiu) en el moment present perquè han de reconfigurar constantment els seus models mentals del món per assimilar-lo i gestionar adequadament la conducta.

Els adults, per√≤, poques vegades poden necessitar sortir dels h√†bits mentals i de les rutines externes. Quan un adult experimenta amb freq√ľ√®ncia els mateixos est√≠muls, aquests est√≠muls poden semblar "invisibles" com a resultat d'haver estat ja prou cartografiats pel cervell. Aquest fenomen es coneix com a¬†adaptaci√≥ neuronal.¬†Aix√≠, el cervell registrar√† records menys densament rics durant aquests freq√ľents per√≠odes de desvinculaci√≥ del moment present. [aclarir][105] En conseq√ľ√®ncia, la percepci√≥ subjectiva √©s sovint que el temps passa a un ritme m√©s r√†pid amb l'edat.

Proporcional al temps real

Que S sigui temps subjectiu, R sigui temps real, i definim tots dos per ser zero en néixer.

Un model proposa que el pas del temps subjectiu en relació amb el temps real és inversament proporcional al temps real:[106]

ÔŅĹÔŅĹÔŅĹÔŅĹ=ÔŅĹÔŅĹ{displaystyle {frac {dS}{dR}}={frac {K}{R}}}

Quan es resolgui,¬†ÔŅĹ2‚ąíÔŅĹ1=ÔŅĹ(.log‚Ā°ÔŅĹ2‚ąí.log‚Ā°ÔŅĹ1)=ÔŅĹ.log‚Ā°(ÔŅĹ2/ÔŅĹ1){displaystyle S_{2}-S_{1}=K(log {R_{2}}-log {R_{1}})=Klog {left({R_{2}}/{R_{1}}right)}}.

Un dia serien aproximadament 1/4.000 de la vida d'un jove d'11 anys, per√≤ aproximadament 1/20.000 de la vida d'un jove de 55 anys. Aix√≤ ajuda a explicar per qu√® un dia aleatori i ordinari pot semblar, per tant, m√©s llarg per a un nen petit que per a un adult. Aix√≠ doncs, un any el viuria un jove de 55 anys com a pas aproximadament 5 vegades m√©s r√†pid que un any experimentat per un jove d'11 anys. Si la percepci√≥ del temps a llarg termini es basa √ļnicament en la¬†proporcionalitat de l'edat d'una persona, els quatre per√≠odes seg√ľents de la vida semblarien quantitativament iguals: edats de 5 a 10 anys (1x), de 10 a 20 anys (2x), de 20 a 40 anys (4x), de 40 a 80 anys (8x), ja que l'edat final √©s el doble de l'edat d'inici. Tanmateix, aix√≤ no funciona per a edats de 0 a 10 anys, que correspon a edats de 10 a ‚ąě.[106][107]

Proporcional al temps subjectiu

Lemlich planteja que el pas del temps subjectiu en relació amb el temps real és inversament proporcional al temps subjectiu total, en lloc del temps real total:[106]

{displaystyle {frac {dS}{dR}}={frac {K}{S}}}

Quan es resol matemàticament,

{displaystyle S^{2}=2KR+C}

Evita la q√ľesti√≥ del temps subjectiu infinit que passa de l'edat real de 0 a 1 any, ja que¬†l'as√≠mptote es pot integrar en una¬†integral impr√≤pia. Utilitzant les condicions inicials S = 0 quan R = 0 i K > 0,

{displaystyle S={sqrt {2KR}}}
{displaystyle {frac {dS}{dR}}={sqrt {frac {K}{2R}}}}

Aix√≤ vol dir que el temps sembla passar en proporci√≥ a l'arrel quadrada de l'edat real del perceptor, en lloc de directament proporcional. Sota aquest model, un jove de 55 anys experimentaria subjectivament el temps passant 21/4 vegades m√©s r√†pidament que un jove d'11 anys, en lloc de 5 vegades menys que l'anterior. Aix√≤ significa que els seg√ľents per√≠odes de la vida semblarien quantitativament iguals: edats 0‚Äď1, 1‚Äď4, 4‚Äď9, 9‚Äď16, 16‚Äď25, 25‚Äď36, 36‚Äď49, 49‚Äď64, 64‚Äď81, 81‚Äď100, 100‚Äď121.¬†[106][108]

En un estudi, els participants van proporcionar de manera consistent respostes que s'adapten a aquest model quan se'ls va preguntar sobre la percepció del temps a 1/4 de la seva edat, però van ser menys consistents durant 1/2 de la seva edat. Les seves respostes suggereixen que aquest model és més precís que l'anterior. [106]

Una conseq√ľ√®ncia d'aquest model √©s que la fracci√≥ de vida subjectiva que queda sempre √©s inferior a la fracci√≥ de la vida real que queda, per√≤ sempre queda m√©s de la meitat de la vida real.¬†[106] Aix√≤ es pot¬†veure per

{displaystyle 0<S<S_{f}} i {displaystyle 0<R<R_{f}}:

{displaystyle {frac {1}{2}}left(1-{frac {R}{R_{f}}}right)<1-{frac {S}{S_{f}}}<1-{frac {R}{R_{f}}}}

Efectes de les drogues en la percepció del temps

Estimulants com la tiroxina, la cafe√Įna i les amfetamines condueixen a una sobreestimaci√≥ dels intervals de temps tant per part dels humans com de les rates, mentre que¬†els depressius i¬†anest√®sics com els barbit√ļrics, l'√≤xid nitr√≥s poden tenir l'efecte contrari i conduir a la subestimaci√≥ dels intervals de temps.¬†[109] El nivell d'activitat en el cervell de¬†neurotransmissors com¬†la dopamina i¬†la norepinefrina pot ser la ra√≥ d'aix√≤.¬†[110][111][112] Una investigaci√≥ sobre individus dependents d'estimulants (IDE) va mostrar diverses caracter√≠stiques anormals de processament del temps, incloses difer√®ncies de temps m√©s grans per a una discriminaci√≥ efectiva de la durada i una sobreestimaci√≥ de la durada d'un interval de temps relativament llarg. L'alteraci√≥ del temps de processament i percepci√≥ en les IDE podria explicar la dificultat que tenen les IDE per retardar la gratificaci√≥.¬†[113] Una altra investigaci√≥ va estudiar l'efecte dependent de la dosi en dependents de metamfetamina amb abstin√®ncia a curt termini i els seus efectes sobre la percepci√≥ del temps. Els resultats mostren que el temps motor, per√≤ no el temps perceptiu, es va alterar en els dependents de la met√†, que van persistir durant almenys 3 mesos d'abstin√®ncia. Els efectes dependents de la dosi en la percepci√≥ del temps nom√©s es van observar quan els meth abusers abstinents a curt termini processaven intervals de temps llargs. L'estudi va concloure que l'alteraci√≥ de la percepci√≥ del temps en els dependents de la met√† √©s espec√≠fica de la tasca i dep√®n de la dosi.¬†[114]

L'efecte del cànnabis en la percepció del temps s'ha estudiat amb resultats inconclusos principalment a causa de les variacions metodològiques i l'escassetat d'investigacions. Tot i que el 70% dels estudis d'estimació temporal informen d'una sobreestimació, els resultats dels estudis de producció de temps i reproducció del temps continuen sent inconclusos. [115][116] Els estudis demostren de manera consistent al llarg de la literatura que la majoria dels usuaris de cànnabis s'autoinformen de l'experiència d'una percepció alentida del temps. Al laboratori, els investigadors han confirmat l'efecte del cànnabis en la percepció del temps tant en humans com en animals. [117] Utilitzant PET Scans es va observar que els participants que van mostrar una disminució de la CBF cerebel·losa també tenien una alteració significativa en el sentit del temps. La relació entre la disminució del flux cerebel·lós i el deteriorament del sentit del temps és d'interès, ja que el cerebel està vinculat a un sistema de temporització interna. [118][119] A més, un usuari de marihuana pot subestimar la velocitat d'un vehicle de motor, augmentant les possibilitats d'accident. [cal citació]

Efectes de la temperatura corporal

La hipòtesi del rellotge químic implica un vincle causal entre la temperatura corporal i la percepció del temps. [120]

Treballs anteriors mostren que l'augment de la temperatura corporal tendeix a fer que els individus experimentin una percepci√≥ dilatada del temps i percebin que les durades s√≥n m√©s curtes del que realment eren, la qual cosa els porta a durades de temps poc estimades. Tot i que la disminuci√≥ de la temperatura corporal t√© l'efecte contrari , fent que els participants experimentin una percepci√≥ condensada del temps que els porta a una durada del temps excessivament estimada - les observacions d'aquest √ļltim tipus van ser rares.¬†[121] La investigaci√≥ estableix un efecte param√®tric de la temperatura corporal sobre la percepci√≥ del temps amb temperatures m√©s altes generalment produint un temps subjectiu m√©s r√†pid i viceversa. Aix√≤ es veu especialment cert sota canvis en els nivells d'excitaci√≥ i esdeveniments estressants.¬†[122]

Aplicacions

Atès que el temps subjectiu és mesurable, a través d'informació com els batecs del cor o les accions preses en un període de temps, hi ha aplicacions analítiques per a la percepció del temps.

Xarxes Socials

La percepció del temps es pot utilitzar com a eina en xarxes socials per definir les experiències subjectives de cada node dins d'un sistema. Aquest mètode es pot utilitzar per estudiar la psicologia dels personatges en drames, tant cinematogràfics com literaris, analitzats per les xarxes socials. Es pot calcular el temps subjectiu de cada personatge, amb mètodes tan senzills com el recompte de paraules, i comparar-lo amb el temps real de la història per donar llum sobre els seus estats interns. [123][124]

Vegeu també

Referències

  1. ^ Evans V (2013).¬†Llenguatge i temps: un enfocament de la ling√ľ√≠stica cognitiva. Cambridge: Cambridge University Press.¬†ISBN 978-1-107-04380-0.
  2. ^ Livni E (8 de gener de 2019). "La física explica per què el temps passa més ràpid a mesura que envelleixes". Quars. [Consulta: 21 març 2019].
  3. ^ Universitat de Duke (21 de març de 2019). "Ja és primavera? La física explica per què el temps vola a mesura que envellim : una desacceleració del processament d'imatges accelera la nostra percepció del pas del temps a mesura que envellim". EurekAlert! . [Consulta: 21 març 2019].
  4. ^ von Baer KE (1862). Welche Auffassung der lebenden Natur ist die richtige? [Quina visió de la natura viva és l'adequada?] (en alemany). Berlín: A. Hirschwald.
  5. ^ Buhusi CV, Cordes S (2011). "Temps i nombre: l'estat privilegiat dels petits valors en el cervell". Fronteres en Neurociència Integrativa. 5:67 anys. DOI:10.3389/fnint.2011.00067. pmc 3204429. 22065383 PMID.
  6. ^ Le Poidevin R (28 d'agost de 2000). "L'experiència i la percepció del temps". [Consulta: 22-10-2009].
  7. ^ Friedman W (1990). Sobre el temps: inventar la quarta dimensió. Cambridge, Miss.: MIT Press. ISBN 978-0-262-06133-9.
  8. ^ Friedman WJ (1993). "Memòria per al temps dels esdeveniments passats". Butlletí Psicològic. 113 (1): 44-66. DOI:10.1037/0033-2909.113.1.44.
  9. ^ Falk D (gener 2013). "Els humans tenim un cronòmetre biològic?". Revista Smithsonian. [Consulta: 1r maig 2014].
  10. ^ Jump up to:un b c d Gozlan M (2 de gener de 2013). "Un cronòmetre sobre la percepció del temps per part del cervell". theguardian.com. Guardian News and Media Limited. Arxivat de l'original el 4 January 2014. [Consulta: 4 gener 2014].
  11. ^ Jaume W (1893). Els principis de la psicologia. Nova York: H. Holt i Companyia. Pàg 609. ISBN 9780790599731.
  12. ^ Anònim (E. Robert Kelly, 1882) L'alternativa: un estudi en psicologia. Londres: Macmillan i Co. p. 168.
  13. ^ Jump up to:un b c Andersen H, Grush R (2009). "Una breu història de la consciència del temps: precursors històrics de James i Husserl" (PDF). Revista d'Història de la Filosofia. 47 (2): 277-307. CiteSeerX 10.1.1.126.3276. DOI:10.1353/hph.0.0118. 16379171 S2CID. Arxivat de l'original el 2008-02-16. [Consulta: 2008-02-02].
  14. ^ Varela FJ (1999). Petitot J, Varela FJ, Pachoud B, Roy JM (eds.). "El present especulatiu: Una neurofenomenologia de la consci√®ncia del temps".¬†Fenomenologia naturalitzadora: q√ľestions en fenomenologia contempor√†nia i ci√®ncia cognitiva. Stanford University Press.¬†64: 266‚Äď329.
  15. ^ Rao SM, Meyer AR, Harrington DL (març 2001). "L'evolució de l'activació cerebral durant el processament temporal". Neurociència de la natura. 4 (3): 317-23. DOI:10.1038/85191. 11224550 PMID. 3570715 S2CID.
  16. ^ Rao SM, Mayer AR, Harrington DL (març 2001). "L'evolució de l'activació cerebral durant el processament temporal". Neurociència de la natura. 4 (3): 317-23. DOI:10.1038/85191. 11224550 PMID. 3570715 S2CID.
  17. ^ Heron J, Aaen-Stockdale C, Hotchkiss J, Roach NW, McGraw PV, Whitaker D (febrer 2012). "Els canals de durada mitjancen la percepció del temps humà". Procediments. Ciències Biològiques. 279 (1729): 690-8. DOI:10.1098/rspb.2011.1131. pmc 3248727. 21831897 PMID.
  18. ^ Heron J, Hotchkiss J, Aaen-Stockdale C, Roach NW, Whitaker D (desembre de 2013). "Una jerarquia neuronal per a les il·lusions del temps: l'adaptació de la durada precedeix la integració multisensorial". Revista de visió. 13 (14): 4. DOI:10.1167/13.14.4. pmc 3852255. 24306853 PMID.
  19. ^ Eagleman DM (23 de juny de 2009). "Temps del cervell". Vora. Fundació Edge. Arxivat de l'original el 21 December 2013.
  20. ^ Macey SL (1994). Enciclopèdia del Temps (1a ed.). Editorial Routledge. p. 555. ISBN 978-0-8153-0615-3.
  21. ^ Brockman M (2009). What's Next?: Enviaments sobre el futur de la ciència. Estats Units: Vintage Books. Pàg 162. ISBN 978-0-307-38931-2.
  22. ^ Eagleman DM (2009-06-23). "Temps del cervell". Fundació Edge. Arxivat de l'original el 2013-08-05.
  23. ^ Jaldow EJ, Oakley DA, Davey GC (setembre de 1989). "Rendiment de rates decorticades en intervals fixos i horaris de temps fix". Revista Europea de Neurociència. 1 (5): 461-470. DOI:10.1111/j.1460-9568.1989.tb00352.x. 12106131 PMID. 19254667 S2CID.
  24. ^ Mackintosh NJ (1994). Aprenentatge i cognició animal. Boston: Academic Press. ISBN 978-0-12-161953-4.
  25. ^ Cheng K, Crystal JD (1 de gener de 2017). "1.12 ‚Äď Aprendre a intervals de temps".¬†Aprenentatge i mem√≤ria: una refer√®ncia integral (Segona ed.). Premsa Acad√®mica. pp. 203‚Äď225.¬†DOI:10.1016/b978-0-12-809324-5.21013-4.
  26. ^ Alger SJ (30 de desembre de 2013). "El metabolisme i la mida corporal influeixen en la percepció del moviment i el temps | Acumulant | glitches Aprèn ciència a Scitable". Naturalesa. [Consulta: 30 gener 2020].
  27. ^ Associació P (16 de setembre de 2013). "El temps passa més lentament per les mosques, troba l'estudi". El guardià.
  28. ^ Healy K, McNally L, Ruxton GD, Cooper N, Jackson AL (octubre 2013). "La taxa metabòlica i la mida corporal estan vinculades amb la percepció de la informació temporal". Comportament Animal. 86 (4): 685-696. DOI:10.1016/j.anbehav.2013.06.018. pmc 3791410. 24109147 PMID.
  29. ^ "La percepció del temps varia entre animals". La Universitat d'Edimburg. 2016.
  30. ^ Drew MR, Zupan B, Cooke A, Couvillon PA, Balsam PD (Gener 2005). "Control temporal de la resposta condicionada en peixos daurats". Revista de Psicologia Experimental: Processos de Comportament Animal. 31 (1): 31-9. DOI:10.1037/0097-7403.31.1.31. 15656725 PMID.
  31. ^ Reebs SG (juny de 1996). "L'aprenentatge time-place en lluentons daurats (Peixos: Cyprinidae)". Processos conductuals. 36 (3): 253-62. DOI:10.1016/0376-6357(96)88023-5. 24896874 PMID. 12061959 S2CID.
  32. ^ Reebs SG (abril de 1999). "Aprenentatge temps-lloc basat en l'alimentació però no en el risc de depredació en un peix, la inanga (Galaxias maculatus)". Etologia. 105 (4): 361-71. DOI:10.1046/j.1439-0310.1999.00390.x.
  33. ^ Descomponent la fletxa local del temps en els sistemes d'interacció, Christopher W. Lynn, Caroline M. Holmes, William Bialek i David J. Schwab, Physical Review Letters, van acceptar 2022-06-21
  34. ^ Bateson M, Kacelnik A (juny de 1997). "Les preferències dels estornells per retards previsibles i imprevisibles en els aliments" Comportament Animal. 53 (6): 1129-42. DOI:10.1006/anbe.1996.0388. 9236010 PMID. 1998063 S2CID.
  35. ^ Wilkie DM, Willson RJ (març de 1992). "L'aprenentatge del temps-lloc per part dels coloms, Columba livia". Revista de l'Anàlisi Experimental del Comportament. 57 (2): 145-58. DOI:10.1901/jeab.1992.57-145. pmc 1323118. 16812650 PMID.
  36. ^ Saksida LM, Wilkie DM (juny de 1994). "Discriminació horària per coloms, Columba livia". Aprenentatge i comportament animal. 22 (2): 143-54. DOI:10.3758/BF03199914.
  37. ^ García-Gallardo D, Aguilar Guevara F, Moreno S, Hernández M, Carpio C (novembre 2019). "Evidència de temps no circadiari en una tasca diària d'aprenentatge Time-Place de baix cost de resposta amb coloms Columba Livia". Processos conductuals. 168: 103942. DOI:10.1016/j.beproc.2019.103942. 31470061 PMID. 201646652 S2CID.
  38. ^ Roberts WA, Cheng K, Cohen JS (gener de 1989). "Senyals de llum i to en coloms". Revista de Psicologia Experimental: Processos de Comportament Animal. 15 (1): 23-35. DOI:10.1037/0097-7403.15.1.23. 2926333 PMID.
  39. ^ Rehn T, Keeling LJ (Gener 2011). "L'efecte del temps deixat sol a casa en el benestar dels gossos". Ciència Aplicada al Comportament Animal. 129 (2-4): 129-35. DOI:10.1016/j.applanim.2010.11.015.
  40. ^ Fuhrer N, Gygax L (setembre 2017). "De minuts a dies-La capacitat de les truges (Sus scrofa) per estimar intervals de temps". Processos conductuals. 142: 146-155. DOI:10.1016/j.beproc.2017.07.006. 28735073 PMID. 4934919 S2CID.
  41. ^ Church RM, Gibbon J (abril de 1982). "Generalització temporal". Revista de Psicologia Experimental: Processos de Comportament Animal. 8 (2): 165-86. DOI:10.1037/0097-7403.8.2.165. 7069377 PMID.
  42. ^ Carr JA, Wilkie DM (abril de 1997). "Les rates utilitzen un temporitzador ordinal en una tasca diària d'aprenentatge time-place". Revista de Psicologia Experimental: Processos de Comportament Animal. 23 (2): 232-47. DOI:10.1037/0097-7403.23.2.232. 9095544 PMID.
  43. ^ Mistlberger RE, de Groot MH, Bossert JM, Marchant EG (novembre de 1996). "Discriminació de la fase circadiària en rates de nuclis intactes i supraquiasmàtics". Investigació del cervell. 739 (1-2): 12-8. DOI:10.1016/s0006-8993(96)00466-0. 8955919 PMID. 37473154 S2CID.
  44. ^ Seeley TD, Tovey CA (febrer de 1994). "Per què el temps de cerca per trobar una abella emmagatzemadora d'aliments indica amb precisió les taxes relatives de recol·lecció de nèctar i processament de nèctars a les colònies d'abelles de mel"." Comportament Animal. 47 (2): 311-6. DOI:10.1006/anbe.1994.1044. 53178166 S2CID.
  45. ^ Seeley T (1995). La saviesa del rusc: la fisiologia social de les colònies d'abelles de mel. Harvard University Press. ISBN 978-0674953765.
  46. ^ Dispersyn G, Pain L, Challet E, Touitou Y (novembre 2008). "Efectes anestèsics generals sobre l'estructura temporal circadiària: una actualització". Cronobiologia Internacional. 25 (6): 835-50. DOI:10.1080/07420520802551386. 19005891 PMID. 24234839 S2CID.
  47. ^ Cheeseman JF, Winnebeck EC, Millar CD, Kirkland LS, Sleigh J, Goodwin M, Pawley MD, Bloch G, Lehmann K, Menzel R, Warman GR (maig 2012). "L'anestèsia general altera la percepció del temps desplaçant de fase el rellotge circadiari" Actes de l'Acadèmia Nacional de Ciències dels Estats Units d'Amèrica. 109 (18): 7061-6. Bibcode:2012PNAS.. 109.7061C. doi:10.1073/pnas.1201734109. pmc 3344952. 22509009 PMID.
  48. ^ Boisvert MJ, Sherry DF (Agost 2006). "Interval de temps per un invertebrat, l'abella borratxera Bombus impatiens". Biologia Actual. 16 (16): 1636-40. DOI:10.1016/j.cub.2006.06.064. 16920625 PMID.
  49. ^ Cammaerts MC, Cammaerts R (2016). "Les formigues poden esperar el moment d'un esdeveniment a partir d'experiències prèvies". Avisos internacionals d'investigació acadèmica. 2016: 9473128. DOI:10.1155/2016/9473128. pmc 4923595. 27403457 PMID.
  50. ^ "Sembla nom√©s ahir: la naturalesa i les conseq√ľ√®ncies dels errors telesc√≤pics en la investigaci√≥ de m√†rqueting".¬†Revista de Psicologia del Consumidor.
  51. ^ Wearden JH, Todd NP, Jones LA (octubre 2006). "Quan es produeixen diferències auditives/visuals en els judicis de durada?". Revista Trimestral de Psicologia Experimental. 59 (10): 1709-24. DOI:10.1080/17470210500314729. 16945856 PMID. 16487453 S2CID.
  52. ^ Goldstone S, Lhamon WT (agost de 1974). "Estudis de difer√®ncies auditives-visuals en el judici del temps hum√†. 1. Els sons es jutgen m√©s que les llums¬Ľ.¬†Habilitats perceptives i motrius.¬†39 (1): 63-82.¬†DOI:10.2466/pms.1974.39.1.63.¬†4415924 PMID.¬†27186061 S2CID.
  53. ^ Penney TB (2003).¬†"Difer√®ncies de modalitat en el temps d'interval: Atenci√≥, velocitat del rellotge i mem√≤ria". A Meck WH (ed.).¬†Mecanismes funcionals i neuronals del temps d'interval. Fronteres en neuroci√®ncia. Vol. 19. Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 209‚Äď233.¬†DOI:10.1201/9780203009574.ch8.¬†ISBN 978-0-8493-1109-3.
  54. ^ Wearden JH, Edwards H, Fakhri M, Percival A (maig de 1998). "Per què "els sons es jutgen més que les llums": aplicació d'un model del rellotge intern en humans" (PDF). La revista trimestral de psicologia experimental. B, Psicologia Comparada i Fisiològica. 51 (2): 97-120. DOI:10.1080/713932672 (inactiu el 31 de desembre de 2022). 9621837 PMID. Arxivat (PDF) de l'original el 2013-04-21.
  55. ^ Goldreich D (28 de març de 2007). "Un model perceptiu bayesià replica el conill cutani i altres il·lusions espaciotemporals tàctils" PLOS ONE. 2 (3): e333. Bibcode:2007PLoSO... 2..333G. doi:10.1371/journal.pone.0000333. pmc 1828626. 17389923 PMID.
  56. ^ Wada Y, Masuda T, Noguchi K, 2005, "Il·lusió temporal anomenada 'efecte kappa' en la percepció d'esdeveniments" Percepció 34 Ecvp Abstract Supplement
  57. ^ Cicchini G, Binda P i Morrone M (2009). "Un model per a les distorsions de la percepció de l'espai i del temps durant les sacades". Fronteres en Neurociència de Sistemes. 3. doi:10.3389/conf.neuro.06.2009.03.349.
  58. ^ Yarrow K, Haggard P, Heal R, Brown P, Rothwell JC (novembre de 2001).¬†"Les percepcions il¬∑lus√≤ries de l'espai i el temps preserven la continu√Įtat perceptiva creuada" (PDF).¬†Naturalesa.¬†414 (6861): 302-5.¬†Bibcode:2001Natur.414.. 302Y.¬†doi:10.1038/35104551.¬†11713528 PMID.¬†4358096 S2CID.
  59. ^ Yarrow K, Whiteley L, Rothwell JC, Haggard P (febrer 2006).¬†"Conseq√ľ√®ncies espacials de salvar la bretxa sac√†dica" Investigaci√≥ de la visi√≥.¬†46 (4): 545-55.¬†DOI:10.1016/j.visres.2005.04.019.¬†pmc 1343538.¬†16005489 PMID.
  60. ^ Knöll J, Morrone MC, Bremmer F (Maig 2013). "Topografia espai-temporal de la sobreestimació sacàdica del temps". Investigació de la visió. 83: 56-65. DOI:10.1016/j.visres.2013.02.013. 23458677 PMID.
  61. ^ Jump up to:un b Yarrow K, Rothwell JC (juliol de 2003). "Cronòstasi manual: la percepció tàctil precedeix el contacte físic" (PDF). Biologia Actual. 13 (13): 1134-9. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00413-5. 12842013 PMID. 11426392 S2CID.
  62. ^ Yarrow K, Johnson H, Haggard P, Rothwell JC (juny 2004). "Els efectes de cronòstasi consistents entre categories saccades impliquen un desencadenant eferent subcortical". Revista de Neurociència Cognitiva. 16 (5): 839-47. DOI:10.1162/089892904970780. pmc 1266050. 15200711 PMID.
  63. ^ "El misteri de la il·lusió del rellotge aturat". BBC - Futur - Salut -. Arxivat de l'original el 2012-08-27. Arxivat de l'original el 2013-01-20. [Consulta: 2012-12-09].
  64. ^ Nijhawan R (2010). Space and Time in Perception and Action. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-86318-6.
  65. ^ Hodinott-Hill I, Thilo KV, Cowey A, Walsh V (octubre de 2002). "Cronòstasi auditiva: penjada al telèfon". Biologia Actual. 12 (20): 1779-81. DOI:10.1016/S0960-9822(02)01219-8. 12401174 PMID.
  66. ^ Kotler S (12 d'abril de 2010). "Quan la vida parpelleja davant dels teus ulls: una gota de 15 pisos per estudiar el timewarp intern del cervell" Divulgació científica. Corporació Bonnier. Arxivat de l'original el 11 October 2014.
  67. ^ Eagleman DM, Sejnowski TJ (2007). "Efecte Flash-Lag". Laboratori Eagleman de Percepció i Acció. Arxivat de l'original el 2014-08-01.
  68. ^ Patel SS, Ogmen H, Bedell HE, Sampath V (novembre 2000). "Efecte Flash-lag: latència diferencial, no postdicció" (PDF). Ciència. 290 (5494): 1051a-1051. DOI:10.1126/science.290.5494.1051a. 11184992 PMID. Arxivat de l'original el 2014-08-08.
  69. ^ Khoei MA, Masson GS, Perrinet LU (gener 2017). "L'efecte flash-lag com a canvi predictiu basat en el moviment". PLOS Biologia Computacional. 13 (1): e1005068. Bibcode:2017PLSCB.. 13E5068K. doi:10.1371/journal.pcbi.1005068. pmc 5268412. 28125585 PMID.
  70. ^ Rosa D, Summers J (1995). "Il·lusions de durada en un tren d'estímuls visuals". Percepció. 24 (10): 1177-87. DOI:10.1068/p241177. 8577576 PMID. 42515881 S2CID.
  71. ^ Jump up to:un b c Tse PU, Intriligator J, Rivest J, Cavanagh P (octubre 2004). "L'atenció i l'expansió subjectiva del temps". Percepció - Psicofísica. 66 (7): 1171-89. DOI:10.3758/BF03196844. 15751474 PMID.
  72. ^¬†Jump up to:un b New JJ, Scholl BJ (Febrer 2009).¬†"Dilataci√≥ subjectiva del temps: espacialment local, basada en objectes o en una experi√®ncia visual global?".¬†Revista de visi√≥.¬†9 (2): 4,1‚Äď11.¬†DOI:10.1167/9.2.4.¬†19271914 PMID.
  73. ^ Jump up to:un b c van Wassenhove V, Buonomano DV, Shimojo S, Shams L (Gener 2008). "Distorsions de la percepció subjectiva del temps dins i a través dels sentits". PLOS ONE. 3 (1): e1437. Bibcode:2008PLoSO... 3.1437V. doi:10.1371/journal.pone.0001437. pmc 2174530. 18197248 PMID.
  74. ^ Ulrich R, Nitschke J, Rammsayer T (Març 2006). "Durada percebuda d'estímuls esperats i inesperats" Investigació Psicològica. 70 (2): 77-87. DOI:10.1007/s00426-004-0195-4. 15609031 PMID. 30907517 S2CID.
  75. ^ Chen KM, Yeh SL (Març 2009). "Efectes transversals asimètrics en la percepció del temps" (PDF). Acta Psicologica. 130 (3): 225-34. DOI:10.1016/j.actpsy.2008.12.008. 19195633 PMID.
  76. ^ Seifried T, Ulrich R (Gener 2010). "L'efecte asimetria infla l'expansió temporal d'estímuls estranys?". Investigació Psicològica. 74 (1): 90-8. DOI:10.1007/s00426-008-0187-x. 19034503 PMID. 21596966 S2CID.
  77. ^¬†Jump up to:un b Aaen-Stockdale C, Hotchkiss J, Heron J, Whitaker D (juny 2011).¬†"El temps percebut dep√®n de la freq√ľ√®ncia espacial". Investigaci√≥ de la visi√≥.¬†51 (11): 1232-8.¬†DOI:10.1016/j.visres.2011.03.019.¬†pmc 3121949.¬†21477613 PMID.
  78. ^ Stetson C, Cui X, Montague PR, Eagleman DM (Setembre 2006). "La recalibració motor-sensorial condueix a una inversió il·lusòria de l'acció i la sensació" (PDF). Neurona. 51 (5): 651-9. DOI:10.1016/j.neuron.2006.08.006. 16950162 PMID. 8179689 S2CID. Arxivat de l'original el 2013-09-28.
  79. ^ Eagleman DM (Abril 2008). "La percepció del temps humà i les seves il·lusions". Opinió Actual en Neurobiologia. 18 (2): 131-6. DOI:10.1016/j.conb.2008.06.002. pmc 2866156. 18639634 PMID.
  80. ^ Yamamoto S, Kitazawa S (juliol 2001). "Reversió de l'ordre temporal subjectiu per encreuament de braços" (PDF). Neurociència de la natura. 4 (7): 759-65. DOI:10.1038/89559. 11426234 PMID. 2667556 S2CID. Arxivat (PDF) de l'original el 2015-04-02.
  81. ^ Sambo CF, Torta DM, Gallace A, Liang M, Moseley GL, Iannetti GD (febrer 2013). "El judici d'ordre temporal dels estímuls tàctils i nociceptius es veu deteriorat en creuar les mans sobre la línia mitjana del cos" (PDF). Dolor. 154 (2): 242-7. DOI:10.1016/j.pain.2012.10.010. 23200703 PMID. 17657371 S2CID. Arxivat (PDF) de l'original el 2013-09-28.
  82. ^ Takahashi T, Kansaku K, Wada M, Shibuya S, Kitazawa S (agost 2013). "Correlats neuronals del judici d'ordre temporal tàctil en humans: un estudi fMRI". Escorça cerebral. 23 (8): 1952-64. DOI:10.1093/cercor/bhs179. 22761307 PMID.
  83. ^ "Llestos, constants, lents! Per què els millors esportistes podrien tenir "més temps" a la pilota". ucl.ac.uk. University College de Londres. 6 de setembre de 2012.
  84. ^ Amato I (7 de juny de 2018). "Quan passen coses dolentes a càmera lenta". Nautilus (revista científica). [Consulta: 7 juny 2018].
  85. ^ Marinho V, Oliveira T, Rocha K, Ribeiro J, Magalhães F, Bento T, et al. (març 2018). "La dinàmica del sistema dopaminèrgic en la percepció del temps: una revisió de l'evidència". Revista Internacional de Neurociència. 128 (3): 262-282. DOI:10.1080/00207454.2017.1385614. 28950734 PMID. 8176967 S2CID.
  86. ^ Rudd M, Vohs KD, Aaker J (octubre 2012). "La sorpresa amplia la percepció del temps de les persones, altera la presa de decisions i millora el benestar" (PDF). Ciències Psicològiques. 23 (10): 1130-6. CiteSeerX 10.1.1.650.9416. DOI:10.1177/0956797612438731. 22886132 PMID. 9159218 S2CID.
  87. ^ Jump up to:un b Radford, Benjamí; Frazier, Kendrick (gener 2017). "Temps sentit: la psicologia de com percebem el temps". Inquirer escèptic. 41 (1): 60-61.
  88. ^ "David es capbussa". només l'edició regional. 13 juliol 2013. Arxivat de l'original el 26 August 2016. [Consulta: 13 juliol 2013].
  89. ^ Geoghagen T (2007-08-02). "Torna el rellotge". BBC News Magazine.
  90. ^ Per què les principals estrelles de l'esport podrien tenir "més temps" a la pilota pel corresponsal de Ciència Jonathan Amos, BBC News
  91. ^ Eagleman D, Pariyadath V (2009). "La durada subjectiva és una signatura d'eficiència de codificació?". Transaccions Filosòfiques de la Royal Society B: Ciències Biològiques. 364 (1525): 1841-1851. DOI:10.1098/rstb.2009.0026. pmc 2685825. 19487187 PMID.
  92. ^ Bar-Haim Y, Kerem A, Lamy D, Zakay D (2010). "Quan el temps s'alenteix: La influència de l'amenaça en la percepció del temps en l'ansietat" Cognició i emoció. 24 (2): 255-263. DOI:10.1080/02699930903387603. 43861351 S2CID.
  93. ^ Tse PU, Intriligator J, Rivest J, Cavanagh P (octubre 2004). "L'atenció i l'expansió subjectiva del temps". Percepció - Psicofísica. 66 (7): 1171-89. DOI:10.3758/bf03196844. 15751474 PMID.
  94. ^ Choi CQ (11 de desembre de 2007). "Per què el temps sembla alentir-se en emergències". Ciència en viu.
  95. ^ Gil S, Droit-Volet S (Febrer 2009). "Percepció del temps, depressió i tristesa" (PDF). Processos conductuals. 80 (2): 169-76. DOI:10.1016/j.beproc.2008.11.012. 19073237 PMID. 15412640 S2CID. Arxivat de l'original el 2014-01-04.
  96. ^ Jump up to:un b Stetson C, Fiesta MP, Eagleman DM (Desembre 2007). "Realment el temps s'alenteix durant un esdeveniment aterridor?". PLOS ONE. 2 (12): e1295. Bibcode:2007PLoSO... 2.1295S. doi:10.1371/journal.pone.0001295. pmc 2110887. 18074019 PMID.
  97. ^ Arstila, Valtteri (2012). "El temps s'alenteix durant els accidents". Fronteres en Psicologia. 3: 196. DOI:10.3389/fpsyg.2012.00196. pmc 3384265. 22754544 PMID.
  98. ^ Taylor, Steve. "Per què els accidents i les emergències semblen alentir dràsticament el temps". theconversation.com. La conversa EUA, Inc.
  99. ^ Hagura, N; Kanai, R; Orgs, G; Haggard, P (2012). "A punt constant lent: la preparació de l'acció alenteix el pas subjectiu del temps". Procediments. Ciències Biològiques. Actes de la Royal Society B. 279 (1746): 4399-406. DOI:10.1098/rspb.2012.1339. pmc 3479796. 22951740 PMID.
  100. ^ Droit-Volet S, Fayolle SL, Gil S (2011).¬†"Emoci√≥ i percepci√≥ del temps: efectes de l'estat d'√†nim indu√Įt pel cinema".¬†Fronteres en Neuroci√®ncia Integrativa.¬†5:33.¬†DOI:10.3389/fnint.2011.00033.¬†pmc 3152725.¬†21886610 PMID.
  101. ^ Dreher JC, Meyer-Lindenberg A, Kohn P, Berman KF (Setembre 2008). "Canvis relacionats amb l'edat en la regulació dopaminèrgica del sistema de recompensa humana" Actes de l'Acadèmia Nacional de Ciències dels Estats Units d'Amèrica. 105 (39): 15106-11. DOI:10.1073/pnas.0802127105. PMC 2567500. 18794529 PMID.
  102. ^ Bäckman L, Nyberg L, Lindenberger U, Li SC, Farde L (2006). "La tríada correlativa entre envelliment, dopamina i cognició: estat actual i perspectives de futur". Neurociència i revisions bioconductuals. 30 (6): 791-807. DOI:10.1016/j.neubiorev.2006.06.005. hdl:11858/00-001M-0000-0024-FF03-0. 16901542 PMID. 16772959 S2CID.
  103. ^ Meck WH (juny de 1996). "Neurofarmacologia del temps i percepció del temps" (PDF). Investigació del cervell. Investigació cognitiva del cervell. 3 (3-4): 227-42. DOI:10.1016/0926-6410(96)00009-2. 8806025 PMID. Arxivat de l'original el 2013-10-29.
  104. ^ Kolb B, Mychasiuk R, Muhammad A, Li Y, Frost DO, Gibb R (octubre 2012). "L'experiència i el desenvolupament de l'escorça prefrontal". Actes de l'Acadèmia Nacional de Ciències dels Estats Units d'Amèrica. 109 Suppl 2 (Suppl 2): 17186-93. Bibcode:2012PNAS.. 10917186K. doi:10.1073/pnas.1121251109. pmc 3477383. 23045653 PMID.
  105. ^ Cooper BB (2013-07-02). "La ciència de la percepció del temps: deixeu-lo escapar fent coses noves". El bloc buffer. Arxivat de l'original el 2013-08-16.
  106. ^ Jump up to:un b c d e f Lemlich, Robert (1975-08-01). "Acceleració subjectiva del temps amb l'envelliment". Habilitats perceptives i motrius. 41 (1): 235-238. DOI:10.2466/pms.1975.41.1.235. 1178414 PMID. 20017140 S2CID. [Consulta: 24-12-2020].
  107. ^ Adler R (1999-12-25). "Mira com vola el temps . . ". Nou Científic. Arxivat de l'original el 2011-06-14. [Consulta: 22-10-2009].
  108. ^ Jo DiLonardo M (1994-02-06). "El temps vola a mesura que ens fem grans". Chicago Tribune. Arxivat de l'original el 2016-04-25.
  109. ^ "Percepció del temps - Trets de personalitat". Enciclopèdia Britannica. [Consulta: 2020-06-06].
  110. ^ Gozlan M (2 de gener de 2013). "Un cronòmetre sobre la percepció del temps per part del cervell". theguardian.com. Guardian News and Media Limited. Arxivat de l'original el 4 January 2014. [Consulta: 4 gener 2014].
  111. ^ Marinho V, Oliveira T, Rocha K, Ribeiro J, Magalhães F, Bento T, et al. (març 2018). "La dinàmica del sistema dopaminèrgic en la percepció del temps: una revisió de l'evidència". Revista Internacional de Neurociència. 128 (3): 262-282. DOI:10.1080/00207454.2017.1385614. 28950734 PMID. 8176967 S2CID.
  112. ^ Rammsayer T (1989). "Hi ha una base dopaminèrgica comuna en la percepció del temps i el temps de reacció?". Neuropsicobiologia. 21 (1): 37-42. DOI:10.1159/000118549. 2573003 PMID.
  113. ^ Wittmann, Marc; Leland, David S.; Churan, Jan; Paulus, Martí P. (2007-10-08). "Deteriorament de la percepció del temps i del temps motor en subjectes dependents d'estimulants". Dependència de drogues i alcohol. 90 (2-3): 183-192. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2007.03.005. ISSN 0376-8716. pmc 1997301. 17434690 PMID.
  114. ^ Zhang, Mingming; Zhao, Di; Zhang, Zhao; Cao, Xinyu; Yin, Lu; Liu, Yi; Yuan, Ti-Fei; Luo, Wenbo (2019-10-01). "Dèficits de percepció del temps i el seu efecte dependent de la dosi en dependents de metamfetamina amb abstinència a curt termini". La ciència avança. 5 (10): eaax6916. Bibcode:2019Scia.... 5.6916Z. doi:10.1126/sciadv.aax6916. ISSN 2375-2548. pmc 6821467. 31692967 PMID.
  115. ^ Atakan Z, Morrison P, Bossong MG, Martin-Santos R, Crippa JA (Gener 2012). "L'efecte del cànnabis en la percepció del temps: una revisió crítica". Disseny Farmacèutic Actual. 18 (32): 4915-22. DOI:10.2174/138161212802884852. 22716134 PMID. 44522992 S2CID.
  116. ^ Atakan, Zerrin; Morrison, Pau; Bossong, Matthijs G.; Crippa, Rocío Martín-Santos i José A. (2012-10-31). "L'efecte del cànnabis en la percepció del temps: una revisió crítica". Disseny Farmacèutic Actual. 18 (32): 4915-22. DOI:10.2174/138161212802884852. 22716134 PMID. [Consulta: 28-06-2020].
  117. ^ Stolick, Matt (2008). En cas contrari, els ciutadans que compleixen la llei: una avaluació científica i moral del consum de cànnabis. Lexington Llibres. pàgines 39-41.
  118. ^ Mathew, Roy J; Wilson, William H; G. Turkington, Timoteu; Coleman, R. Edward (1998-06-29). "Activitat cerebel·losa i sentit del temps pertorbat després del THC". Investigació del cervell. 797 (2): 183-189. DOI:10.1016/S0006-8993(98)00375-8. ISSN 0006-8993. 9666122 PMID. 40578680 S2CID.
  119. ^ Stella, Nephi (2013-08-01). "La ingesta crònica de THC modifica les funcions cerebel·loses fonamentals" La revista d'investigació clínica. 123 (8): 3208-3210. DOI:10.1172/JCI70226. ISSN 0021-9738. pmc 3967658. 23863631 PMID.
  120. ^ Wearden, J.H.; Penton-Voak, S.I. (1995-05-01). "Sentir la calor: la temperatura corporal i la taxa de temps subjectiu, revisitada". Revista Trimestral de Psicologia Experimental Secció B. 48 (2b): 129-141. DOI:10.1080/14640749508401443 (inactiu el 31 de desembre de 2022). ISSN 0272-4995. pmid 7597195.
  121. ^ J.H., Desgastat; I.S., Penton-Voak (1995). "Sentir la calor: La temperatura corporal i el ritme del temps subjectiu, revisitat". La revista trimestral de psicologia experimental. Secció B (2): 48(2b): 129-141. DOI:10.1080/14640749508401443 (inactiu el 31 de desembre de 2022). 7597195 PMID.
  122. ^ Wearden, J. H.; Penton-Voak, I. S. (1995). "Sentir la calor: la temperatura corporal i el ritme del temps subjectiu, revisitat". La revista trimestral de psicologia experimental. B, Psicologia Comparada i Fisiològica. 48 (2): 129-141. DOI:10.1080/14640749508401443 (inactiu el 31 de desembre de 2022). ISSN 0272-4995. 7597195 PMID.
  123. ^ Lotker, Z. (2016, agost). La història de dos rellotges. El 2016 IEEE/ACM International Conference on Advances in Social Networks Analysis and Mining (ASONAM) (pp. 768-776). IEEE Computer Society.
  124. ^ Lotker, Zvi (2021),¬†"Machine Narrative",¬†Analitzant narratives a les xarxes socials, Cham: Springer International Publishing, pp. 283‚Äď298,¬†doi:10.1007/978-3-030-68299-6_18,¬†ISBN 978-3-030-68298-9,¬†S2CID 241976819, recuperat¬†2022-03-21

Per llegir més

Enllaços externs