11-06-2016 (2623 ) | Categoria: Articles |
(+) - (1S, 2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol |
|
fórmula quÃmica | C 10 H 15 N O |
nombre CAS | 90-82-4 |
pes molecular | 165,2 g / mol |
metabolisme | hepà tic |
vida mitjana | 9-16 hores |
excreció | renal |
 pseudoefedrina |
|
(+) - (1S, 2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol |
|
fórmula quÃmica | C 10 H 15 N O |
nombre CAS | 90-82-4 |
pes molecular | 165,2 g / mol |
metabolisme | hepà tic |
vida mitjana | 9-16 hores |
excreció | renal |
La pseudoefedrina (també coneguda com seudoefedrina o d-efedrina) és un agent farmacològic amb acció agonista adrenèrgica , utilitzat en medicina per les seves propietats com descongestiu sistèmic; freqüentment indicat per tractar la congestió nasal, de pit i de la trompa d'Eustaqui .
Igual que l'efedrina , es pot trobar present com alcaloide natural en la composició de certes espècies vegetals, sent un dels principis actius de Ephedra major i Ephedra vulgaris (coneguda com Ma huang a l'extrem orient: herba extensivament utilitzada en la medicina xinesa tradicional ).
Quant a la seva estructura quÃmica , és un Diastereòmer de l'efedrina . ClÃnicament es caracteritza per produir efectes més febles sobre el sistema nerviós central i sobre les variables hemodinà miques.
La pseudoefedrina activa, sobretot, els receptors alfa adrenèrgics a les mucoses del tracte respiratori superior i produeix vasoconstricció. A part, produeix contracció de les membranes mucoses nasals inflamades, redueix la hiperèmia tissular, l'edema i la congestió nasal, i augmenta la permeabilitat de les vies respiratòries nasals. La pseudoefedrina pot augmentar el drenatge de les secrecions pectorals i pot obrir els conductes obstruïts de les trompes d'Eustaqui.
La pseudoefedrina té menor afinitat que l'efedrina per receptors beta-2 adrenèrgics, pel que els seus efectes broncodilatadors són més febles. També és menor la taxa de fà rmac que creua la barrera hematoencefà lica, en relació amb la que cal per a la efedrina. Això últim explica la poca rellevà ncia clÃnica dels seus efectes sobre el sistema nerviós central .
La pseudoefedrina es metabolitza de manera incompleta en el fetge. El començament de l'acció s'evidencia en 30 minuts. S'elimina per via renal. La velocitat de l'excreció augmenta en l'orina de pH à cid.
L'administració de pseudoefedrina pot associar-se eventualment amb algunes reaccions adverses com augment de la pressió arterial, taquicà rdia, nerviosisme i inquietud. També poden aparèixer: micció dolorosa o difÃcil, marejos, cefalees. Sequedat a la boca, ejaculació precoç en pacients que la utilitzin regularment com antihistamÃnic per controlar els sÃmptomes de la rinitis al·lèrgica, sinusitis (Particularment casos crònics i / o bacteriològics).
Per als casos de micció dolorosa o sequedat, el pacient ha d'ingerir, per obvi que sembli, majors quantitats d'aigua del que normalment consumeix. El baix consum d'aigua derivaria en quadres similars al Meth Mouth (Llavis de Metedrina), causats per alcaloides derivats d'aquest principi. En molts casos, malgrat els seus efectes estimulants, certs usuaris poden experimentar somnolència durant la ingesta.
La medicació s'ha de prendre algunes hores abans d'anar a dormir per minimitzar la possibilitat d'insomni. Els efectes adversos apareixen amb més freqüència en lactants, en nadons i pretermes. La bibliografia desaconsella el seu ús durant el perÃode de lactà ncia, atès que les amines simpaticomiméticas impliquen un risc més gran que el normal per al lactant.
La relació risc-benefici s'ha d'avaluar en presència de cardiopatia isquèmica, hipertensió lleu a moderada, diabetis mellitus, glaucoma, hipertiroïdisme i hipertròfia prostà tica. Les persones amb depressió bipolar han de tenir cura en prendre pseudoefedrina ja que pot causar insomni o disparar un episodi manÃac.
Es troba prohibit per la WADA ( sigles en anglès de Agència Mundial Antidopatge) quan la seva concentració a l'orina supera els 150 micrograms/ml.
El 23 de novembre de 2007 s'emet un acord a Mèxic en el qual es prohibeix la comercialització de medicaments amb pseudoefedrina, sota l'argument de crear addicció i el seu ús per a elaboració de metamfetamines, la qual cosa va ocasionar un augment en la importació de la substà ncia per aquell paÃs.
Guatemala es suma a partir del 9 de febrer de 2009 a la llista de països com Mèxic i Hondures, que prohibeixen la comercialització de la pseudoefedrina, combinació quÃmica usada per a fabricar drogues sintètiques. Colòmbia va prohibir la comercialització de medicaments amb aquest compost a partir de finals del 2010. En altres nacions, com Argentina, hi ha regulació perquè aquesta substà ncia només sigui emprada com a medicina.
La pseudoefedrina s'usa en la manufacturació de Metanfetamina. El procés és molt senzill i la droga que s'obté és extremadament addictiva amb efectes secundaris permanents.